KCNQ2 Anticorpo (C-4): sc-271852
- KCNQ2 Anticorpo C-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ KCNQ2 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 641-780 mapeamento no C-terminus de KCNQ2 de human origem
- KCNQ2 Anticorpo (C-4) é recomendado para a detecção de KCNQ2 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-KCNQ2 O anticorpo anti-KCNQ2 (C-4) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
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- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para KCNQ2 Antibody (C-4) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com KCNQ2 Antibody (C-4)(ver informações para encomenda abaixo).
O Anticorpo KCNQ2 (C-4) é um anticorpo monoclonal KCNQ2 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo KvLQT2) que detecta a proteína KCNQ2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo KCNQ2 (C-4) está disponível na forma de anticorpo anti-KCNQ2 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-KCNQ2, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A epilepsia afecta cerca de 0,5% da população mundial e tem uma grande componente genética. A epilepsia resulta de uma hiperexcitabilidade eléctrica no sistema nervoso central. Os canais de potássio são importantes reguladores da sinalização eléctrica, determinando as propriedades de disparo e a capacidade de resposta de uma variedade de neurónios. Foi demonstrado que as convulsões neonatais familiares benignas (BFNC), uma epilepsia autossómica dominante da infância, são causadas por mutações nos genes dos canais de potássio KCNQ2 ou KCNQ3. KCNQ2 e KCNQ3 são proteínas de canais de potássio dependentes de voltagem com seis domínios transmembranares putativos. Ambas as proteínas apresentam uma ampla distribuição no cérebro, com padrões de expressão que se sobrepõem em grande medida.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do KCNQ2 Anticorpo (C-4):
- Fenótipo adulto da encefalopatia KCNQ2. | Boets, S., et al. 2022. J Med Genet. 59: 528-535. PMID: 33811133
- A cetamina exerce os seus efeitos antidepressivos sustentados através da regulação específica do tipo de célula Kcnq2. | Lopez, JP., et al. 2022. Neuron. 110: 2283-2298.e9. PMID: 35649415
- Epilepsia relacionada com o KCNQ2: Relação genótipo-fenótipo com medicação anti-convulsiva adaptada (ASM) - uma revisão sistemática. | Falsaperla, R., et al. 2023. Neuropediatrics. 54: 297-307. PMID: 36948217
- Terapia de precisão na epilepsia relacionada com o KCNQ2. | Borggraefe, I. and Wagner, M. 2023. Neuropediatrics. 54: 295-296. PMID: 37722392
- Mecanismos de ativação do ligando do canal KCNQ2 humano. | Ma, D., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6632. PMID: 37857637
- Um novo gene de canal de potássio, KCNQ2, está mutado numa epilepsia hereditária de recém-nascidos. | Singh, NA., et al. 1998. Nat Genet. 18: 25-9. PMID: 9425895
- Uma mutação de poro num novo gene de canal de potássio do tipo KQT numa família de epilepsia idiopática. | Charlier, C., et al. 1998. Nat Genet. 18: 53-5. PMID: 9425900
- Uma mutação do canal de potássio na epilepsia humana neonatal. | Biervert, C., et al. 1998. Science. 279: 403-6. PMID: 9430594
- Expressão funcional de dois canais de potássio relacionados com KvLQT1 responsáveis por uma epilepsia idiopática hereditária. | Yang, WP., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 19419-23. PMID: 9677360
- O canal de potássio KCNQ2: variantes de splice, expressão funcional e de desenvolvimento. Localização cerebral e comparação com o KCNQ3. | Tinel, N., et al. 1998. FEBS Lett. 438: 171-6. PMID: 9827540
- Subunidades dos canais de potássio KCNQ2 e KCNQ3: correlatos moleculares do canal M. | Wang, HS., et al. 1998. Science. 282: 1890-3. PMID: 9836639
- A perda moderada da função dos canais de KCNQ2/KCNQ3 K+ modulados por AMP cíclico causa epilepsia. | Schroeder, BC., et al. 1998. Nature. 396: 687-90. PMID: 9872318
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCNQ2 Anticorpo (C-4) | sc-271852 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do KCNQ2 (C-4): m-IgG2a BP-HRP | sc-545934 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) AC | sc-271852 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) HRP | sc-271852 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) FITC | sc-271852 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) PE | sc-271852 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) Alexa Fluor® 488 | sc-271852 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) Alexa Fluor® 546 | sc-271852 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) Alexa Fluor® 594 | sc-271852 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) Alexa Fluor® 647 | sc-271852 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) Alexa Fluor® 680 | sc-271852 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ2 Anticorpo (C-4) Alexa Fluor® 790 | sc-271852 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |