Date published: 2025-9-9

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IDO Anticorpo (H-11): sc-137012

4.2(11)
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Fichas de dados
  • IDO Anticorpo H-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 24 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • Produzido contra aminoácidos 1-80 de IDO de mouse origem
  • Anti-IDO Anticorpo (H-11) é recomendado para a detecção de IDO de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • Anticorpo anti-IDO O anticorpo anti-IDO (H-11) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de IDO (H-11): sc-137012.
  • REIVEW m-IgG1 BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para IDO Anticorpo (H-11) para aplicações WB and IHC(P). Este reagente é agora proposto num pacote com IDO Anticorpo (H-11) (ver informações para encomenda abaixo).

LINKS RÁPIDOS

VEJA TAMBÉM

O Anticorpo IDO (H-11) é um anticorpo IDO monoclonal de camundongo IgG1 κ que detecta IDO de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo IDO (H-11) está disponível na forma de anticorpo anti-IDO não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-IDO, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) é uma enzima induzida por IFN-γ que catalisa a degradação do aminoácido essencial L-triptofano em N-formilquinurenina. O gene que codifica a IDO humana está localizado no cromossomo 8p12-p11. A IDO, também conhecida como INDO, é um importante modulador das respostas imunológicas e protege os conceptos alogênicos dos linfócitos maternos alorreativos. A IDO é mediadora de um interessante efeito inibitório das células HeLa co-cultivadas com PBLs humanas. A resposta de proliferação induzida por ILN-2 das PBLs é reduzida na presença de células HeLa, enquanto um inibidor de IDO anula esse efeito. A análise de citometria de fluxo indica que tanto as células dentríticas maduras quanto as imaturas CD123-positivas suprimem a atividade das células T usando IDO. As células transfectadas com IDO e co-cultivadas com células T reduzem a proliferação de células T. Além disso, a transferência adotada de células T do doador reduz o número de células T do doador em camundongos transgênicos com IDO. A manipulação farmacológica ou genética da IDO pode ser útil para suprimir a resposta indesejável das células T.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

IDO Anticorpo (H-11)

sc-137012
200 µg/ml
$316.00

Pacote do IDO (H-11): m-IgG1 BP-HRP

sc-531669
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

IDO Anticorpo (H-11) AC

sc-137012 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

IDO Anticorpo (H-11) HRP

sc-137012 HRP
200 µg/ml
$316.00

IDO Anticorpo (H-11) FITC

sc-137012 FITC
200 µg/ml
$330.00

IDO Anticorpo (H-11) PE

sc-137012 PE
200 µg/ml
$343.00

IDO Anticorpo (H-11) Alexa Fluor® 488

sc-137012 AF488
200 µg/ml
$357.00

IDO Anticorpo (H-11) Alexa Fluor® 546

sc-137012 AF546
200 µg/ml
$357.00

IDO Anticorpo (H-11) Alexa Fluor® 594

sc-137012 AF594
200 µg/ml
$357.00

IDO Anticorpo (H-11) Alexa Fluor® 647

sc-137012 AF647
200 µg/ml
$357.00

IDO Anticorpo (H-11) Alexa Fluor® 680

sc-137012 AF680
200 µg/ml
$357.00

IDO Anticorpo (H-11) Alexa Fluor® 790

sc-137012 AF790
200 µg/ml
$357.00

Is IDO (H-11): sc-137012 available directly conjugated to HRP?

Asked by: jenniferc
Thank you for your question. All requests for directly conjugated versions of this antibody should be directed to our Special Orders team at specialorders@scbt.com Alternatively, consider using IDO (mIDO-48): sc-53978, which is available conjugated to agarose, HRP, FITC, PE, and more. (https://www.scbt.com/scbt/product/ido-antibody-mido-48)
Answered by: Technical Support 15
Date published: 2017-01-19
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Rated 4 out of 5 by from Good resultsI tried small size of SC-137012 antibody via Western Blot
Date published: 2021-07-07
Rated 1 out of 5 by from bad antibodyThe protein detected by this antibody does not seem to be IDO1
Date published: 2019-02-19
Rated 1 out of 5 by from Poor performanceOur lab received a free sample of this antibody. Multiple attempts to look at IDO levels in human primary macrophages failed. Using an alternate antibody from another source revealed strong expression of IDO with the same samples.
Date published: 2018-02-12
Rated 5 out of 5 by from Excellent antibody for WBWe've got strong bands when using this antibody to detect IDO in mouse hippocampus lysate sample.
Date published: 2017-11-02
Rated 5 out of 5 by from We analyze in western blotGreat antibody, specific western blot data, we will continue to purchase
Date published: 2017-05-20
Rated 5 out of 5 by from Strong WBVery nice western blot data; strong signal, low background
Date published: 2017-02-02
Rated 5 out of 5 by from Excellent!This antibody works great for western blot analysis of IDO expression in non-transfected: sc-117752 and mouse IDO transfected: sc-120945 293T whole cell lysates.
Date published: 2017-01-11
Rated 5 out of 5 by from clear WB band in human M1 macrophagesPeripheral monocytes derived macrophages were stimulated by LPS and IFN-g toward M1 type, its lysate showed clear positive IDO band compared with the control which was Peripheral monocytes derived macrophages without any stimulation.
Date published: 2016-11-10
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