FGD1 Anticorpo (E-10): sc-374389
- FGD1 Anticorpo E-10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 FGD1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 71-107 no N-terminus de FGD1 de human origem
- recomendado para a detecção de FGD1 de mouse, rat e human origem em; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine and porcine
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FGD1 Anticorpo (E-10). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo FGD1 (E-10) é um anticorpo FGD1 monoclonal de camundongo IgG3 que detecta a proteína FGD1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo FGD1 (E-10) está disponível como anticorpo anti-FGD1 não conjugado. As mutações do gene Fgd1 resultam em displasia faciogenital (FGDY, síndrome de Aarskog), uma perturbação do desenvolvimento ligada ao X que afecta negativamente a formação de múltiplas estruturas esqueléticas. A FGD1 está localizada no cromossoma humano Xp11.21 e partilha um elevado grau de identidade de sequência com as proteínas FGD2 (6p21.2) e FGD3 (9q22). A FGD1 codifica um fator de troca de nucleótidos de guanina que ativa especificamente a Rho GTPase Cdc42. A FGD2 está presente em diversos tecidos durante a embriogénese, sugerindo um papel no desenvolvimento embrionário. O FGD3 estimula os fibroblastos a formarem filopódios, que são microespigões de actina formados após a estimulação de Cdc42. Todos os membros da família FGD contêm domínios de sinalização equivalentes e uma organização estrutural conservada, o que sugere fortemente que estes domínios de sinalização formam uma estrutura central canónica para os membros da família FGD de proteínas RhoGEF. Estas proteínas controlam sinais essenciais necessários durante o desenvolvimento embrionário.
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Referencias do FGD1 Anticorpo (E-10):
- Isolamento, caraterização e mapeamento dos genes Fgd2 do rato e do homem, homólogos do gene da displasia faciogenital (FGD1; síndrome de Aarskog). | Pasteris, NG. and Gorski, JL. 1999. Genomics. 60: 57-66. PMID: 10458911
- Caracterização genómica dos genes das subunidades alfa, beta e gama da proteína G heterotrimérica humana. | Hurowitz, EH., et al. 2000. DNA Res. 7: 111-20. PMID: 10819326
- Isolamento e caraterização do gene da displasia faciogenital (síndrome de Aarskog-Scott): um fator putativo de troca de nucleótidos de guanina Rho/Rac. | Pasteris, NG., et al. 1994. Cell. 79: 669-78. PMID: 7954831
- O produto do gene da displasia faciogenital FGD1 funciona como um fator de troca de guanina-nucleótido específico de Cdc42Hs. | Zheng, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 33169-72. PMID: 8969170
- A proteína da displasia faciogenital (FGD1) e Vav, duas proteínas relacionadas necessárias para o desenvolvimento embrionário normal, são reguladores a montante das Rho GTPases. | Olson, MF., et al. 1996. Curr Biol. 6: 1628-33. PMID: 8994827
- Organização genómica do gene da displasia faciogenital (FGD1; síndrome de Aarskog). | Pasteris, NG., et al. 1997. Genomics. 43: 390-4. PMID: 9268645
- CDC42 e FGD1 têm actividades de sinalização e transformação distintas. | Whitehead, IP., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 4689-97. PMID: 9671479
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FGD1 Anticorpo (E-10) | sc-374389 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FGD1 (E-10) peptídeo neutralizante | sc-374389 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |