dsg3 Anticorpo (3G133): sc-59776

O pênfigo é uma doença autoimune da adesão cutânea associada a auto-anticorpos contra vários antigénios dos queratinócitos, tais como as moléculas de adesão desmogleína (dsg) 1 e 3 e os receptores de acetilcolina. As desmogleínas, proteínas de membrana de tipo I, são importantes para a adesão celular e são expressas em grande abundância nos desmossomas, que são junções celulares adesivas. As desmogleínas pertencem à família das caderinas e são constituídas por dsg1, dsg2 e dsg3. O cálcio liga-se aos sítios putativos de ligação ao cálcio no domínio extracelular N-terminal, que tem repetições semelhantes às da caderina. Ao contrário dos queratinócitos humanos normais, as células do carcinoma de células escamosas exibem uma expressão diminuída ou invulgar de dsg3 e dsg1, que possuem antigénios do pênfigo vulgar e do pênfigo foliáceo, respetivamente. Várias linhas celulares de carcinoma expressam constantemente o ARNm de dsg2 e dsg3, ao passo que os queratinócitos humanos normais em cultura expressam sempre o ARNm de dsg1 e dsg3, com ou sem o ARNm de dsg2. Este padrão de expressão indica que as isoformas da desmogleína apresentam uma expressão anormal e podem estar relacionadas com a cinética das células tumorais, como a invasão celular e a metástase. A dsg2 é a dsg fundamental comum a todos os tecidos que possuem desmossomas e é a maior desmogleína da família.

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Referencias do dsg3 Anticorpo (3G133):

1. O gene humano (DSG3) que codifica o antigénio do pênfigo vulgar é, tal como os genes que codificam as outras duas desmogleínas conhecidas, atribuído ao cromossoma 18.  |  Arnemann, J., et al. 1992. Hum Genet. 89: 347-50. PMID: 1601426
2. Expressão alterada de CLC, DSG3, EMP3, S100A2 e SLPI no epitélio da córnea de pacientes com ceratocone.  |  Nielsen, K., et al. 2005. Cornea. 24: 661-8. PMID: 16015083
3. A DSG3 está sobreexpressa no cancro da cabeça e pescoço e é um potencial alvo molecular para a inibição da oncogénese.  |  Chen, YJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 467-76. PMID: 16878157
4. DSG3 como biomarcador para a deteção ultrassensível de metástases ocultas em nódulos linfáticos no cancro oral utilizando imunoarrays nanoestruturados.  |  Patel, V., et al. 2013. Oral Oncol. 49: 93-101. PMID: 23010602
5. O aumento da expressão do microRNA-338-3p contribui para a produção do anticorpo Dsg3 em doentes com pênfigo vulgar.  |  Liu, Q., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 550-556. PMID: 29749496
6. Deleção homozigótica do exão terminal do DSG3 associada a bolhas acantolíticas da mucosa oral e laríngea.  |  Jiang, N., et al. 2024. Am J Med Genet A. 194: 389-393. PMID: 37850634
7. A ligação da plaquoglobina pelo Dsg3 humano (antigénio do pênfigo vulgar) em queratinócitos requer o segmento intracitoplasmático semelhante à caderina.  |  Roh, JY. and Stanley, JR. 1995. J Invest Dermatol. 104: 720-4. PMID: 7738346
8. Clonagem do cDNA e atribuição cromossómica do gene do rato para a desmogleína 3 (Dsg3), o antigénio do pênfigo vulgar.  |  Ishikawa, H., et al. 1994. Mamm Genome. 5: 803-4. PMID: 7894164
9. Os genes humanos das desmogleínas (DSG1 e DSG3) estão localizados numa pequena região do cromossoma 18q12.  |  Wang, Y., et al. 1994. Genomics. 20: 492-5. PMID: 8034325
10. O Pemphigus vulgaris-IgG provoca uma rápida depleção da desmogleína 3 (Dsg3) dos reservatórios solúveis de Triton X-100, levando à formação de desmossomas depletados de Dsg3 numa linha celular de carcinoma escamoso humano, as células DJM-1.  |  Aoyama, Y. and Kitajima, Y. 1999. J Invest Dermatol. 112: 67-71. PMID: 9886266

O anticorpo dsg3 preferido é o Anticorpo dsg3 (5H10): sc-23912.