COL8A2 Anticorpo (1F4): sc-293350
- COL8A2 Anticorpo 1F4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ COL8A2 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 626-696 de COL8A2 de human origem
- recomendado para a detecção de Collagen α2 Type VIII de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para COL8A2 Anticorpo (1F4). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo COL8A2 (1F4) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína COL8A2 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-COL8A2 (1F4) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. A proteína COL8A2, também conhecida como cadeia de colagénio alfa-2(VIII) ou colagénio endotelial, é uma proteína secretada crucial de 703 aminoácidos que desempenha um papel significativo na manutenção da integridade estrutural da membrana de Descemet, que é essencial para a função das células endoteliais da córnea. Esta membrana actua como uma barreira e é vital para regular o equilíbrio de fluidos na córnea, contribuindo assim para a transparência e para uma visão adequada. A capacidade da COL8A2 para formar homodímeros e heterodímeros com a COL8A1 é importante para as propriedades estruturais e a funcionalidade da matriz extracelular. Defeitos no COL8A2 estão associados a várias distrofias da córnea, incluindo a distrofia polimorfa posterior da córnea e a distrofia endotelial da córnea de Fuchs, que podem levar à deficiência visual na idade adulta. Além disso, as mutações no COL8A2 são responsáveis pela distrofia corneana polimorfa posterior 2, uma doença familiar rara que se manifesta desde o nascimento.
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Referencias do COL8A2 Anticorpo (1F4):
- Mutações missense no COL8A2, o gene que codifica a cadeia alfa2 do colagénio tipo VIII, causam duas formas de distrofia endotelial da córnea. | Biswas, S., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2415-23. PMID: 11689488
- A hereditariedade de uma nova mutação COL8A2 define um subtipo distinto de distrofia corneana de fuchs de início precoce. | Gottsch, JD., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 1934-9. PMID: 15914606
- A migração e o crescimento são atenuados em células do músculo liso vascular com alelos nulos de colagénio de tipo VIII. | Adiguzel, E., et al. 2006. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26: 56-61. PMID: 16269661
- A H244R VSX1 está associada à disfunção selectiva das células bipolares do cone ON e à degenerescência macular numa família de PPCD. | Valleix, S., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 48-54. PMID: 16384943
- Os substratos de colagénio alfa2(VIII) aumentam a retenção de células endoteliais sob tensão de cisalhamento aguda através de um mecanismo dependente da integrina alfa2beta1: um estudo in vitro e in vivo. | Turner, NJ., et al. 2006. Circulation. 114: 820-9. PMID: 16908762
- Não foram identificadas mutações patogénicas nos genes COL8A1 e COL8A2 na distrofia corneana familiar de Fuchs. | Aldave, AJ., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 3787-90. PMID: 16936088
- O gene do colagénio alfa 2(VIII). Um novo membro da família do colagénio de cadeia curta localizado no cromossoma humano 1. | Muragaki, Y., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 7721-7. PMID: 2019595
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
COL8A2 Anticorpo (1F4) | sc-293350 | 100 µg/ml | $316.00 |