COL4A6 Anticorpo (G-2): sc-398655

O anticorpo COL4A6 (G-2) é um anticorpo monoclonal COL4A6 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo COL4A6) que detecta a proteína COL4A6 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo COL4A6 (G-2) está disponível na forma de anticorpo anti-COL4A6 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-COL4A6, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. Os colagénios são proteínas fibrosas da matriz extracelular com elevada resistência à tração e são os principais componentes do tecido conjuntivo, como os tendões e a cartilagem. Os colagénios contêm domínios de tripla hélice e apresentam frequentemente uma auto-associação lateral para formar tecidos conjuntivos complexos. Vários colagénios desempenham um papel na adesão celular, que é importante para manter a arquitetura e a função normais dos tecidos. A COL4A6 (colagénio, tipo IV, alfa 6) é uma proteína segregada de 1.691 aminoácidos que pertence à família do colagénio tipo IV. O colagénio de tipo IV, um dos principais componentes da membrana basal (BM), é composto por seis cadeias alfa(IV) geneticamente distintas, alfa1(IV) a alfa6(IV). Acredita-se que os defeitos no gene que codifica COL4A6 são a causa da síndrome de Alport ligada ao X (AS), que se caracteriza por hematúria macroscópica, cataratas e leiomiomatose.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do COL4A6 Anticorpo (G-2):

1. A ausência da cadeia alfa6(IV) do colagénio tipo IV na síndrome de Alport está relacionada com uma falha ao nível da montagem da proteína e não resulta em leiomiomatose difusa.  |  Zheng, K., et al. 1999. Am J Pathol. 154: 1883-91. PMID: 10362815
2. Regulação dos genes emparelhados do colagénio de tipo IV COL4A5 e COL4A6. Papel da região promotora proximal.  |  Segal, Y., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11791-7. PMID: 11096082
3. Síndrome de Alport associado a leiomiomatose difusa: Deleção de COL4A5-COL4A6 associada a uma forma ligeira de nefropatia de Alport.  |  Mothes, H., et al. 2002. Nephrol Dial Transplant. 17: 70-4. PMID: 11773466
4. Síndrome de Alport com leiomiomatose difusa.  |  Anker, MC., et al. 2003. Am J Med Genet A. 119A: 381-5. PMID: 12784310
5. O mapeamento de deleções na síndrome de Alport e na leiomiomatose difusa da síndrome de Alport revela potenciais mecanismos de crescimento excessivo do músculo liso visceral.  |  Thielen, BK., et al. 2003. Hum Mutat. 22: 419. PMID: 14517961
6. O promotor bifuncional dos genes do colagénio de tipo IV COL4A5 e COL4A6 regula a expressão das cadeias alfa5 e alfa6 de forma distinta e específica para cada célula.  |  Sund, M., et al. 2005. Biochem J. 387: 755-61. PMID: 15598179
7. Perda de expressão das cadeias alfa5 e alfa6 do colagénio tipo IV no cancro colorrectal associada à hipermetilação da sua região promotora.  |  Ikeda, K., et al. 2006. Am J Pathol. 168: 856-65. PMID: 16507901
8. A deleção dos exons 5'do COL4A6 não é necessária para o desenvolvimento de leiomiomatose difusa em pacientes com síndrome de Alport.  |  Sá, MJ., et al. 2013. J Med Genet. 50: 745-53. PMID: 23958657
9. O COL4A6 é dispensável na síndrome de Alport autossómica recessiva.  |  Murata, T., et al. 2016. Sci Rep. 6: 29450. PMID: 27377778
10. A regulação negativa do colagénio COL4A6 está associada à progressão e metástase do cancro da próstata.  |  Ma, JB., et al. 2020. Genet Test Mol Biomarkers. 24: 399-408. PMID: 32551898
11. A ausência da cadeia de colagénio α6(IV) em ratinhos não causa perda auditiva grave a profunda ou malformação coclear, um fenótipo distinto da perda auditiva não sindrómica com mutação missense COL4A6.  |  Tang, S., et al. 2021. PLoS One. 16: e0249909. PMID: 33848312
12. Manifestações clínicas de doentes com síndroma de Alport e leiomiomatose difusa com deleções de genes contíguos em COL4A6 e COL4A5.  |  Zhou, X., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 766224. PMID: 34778325

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-COL4A6 Antibody (G-2) tem 5 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-COL4A6 Antibody (G-2) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

COL4A6 Especificações do anticorpo (G-2)

Nome alternativo do produto: COL4A6

Nome do Clone do Produto: G-2

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 1323-1459

Alvo de Epitopo: COL4A6

Espécie de Epítopo: mouse

Reatividade/Deteção do Produto: Collagen α6 Type IV

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 5 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo COL4A6 (G-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin