cGKIα/β Anticorpo (E-1): sc-271765

O anticorpo cGKIα/β (E-1) é um anticorpo IgG1 κ monoclonal de camundongo cGKI alfa / beta (também designado anticorpo PRKG1, anticorpo KGP1, anticorpo Proteína quinase dependente de CGMP 1, anticorpo PRKGR1B, anticorpo PRKG1B, anticorpo CGK 1, anticorpo PKG1, anticorpo CGK1, anticorpo CGKI, anticorpo PKG, Anticorpo de proteína quinase reguladora dependente de CGMP tipo I Beta, anticorpo de proteína quinase dependente de CGMP I, anticorpo CGKI-Alpha, anticorpo CGKI-BETA, anticorpo PRKGR1A, anticorpo AAT8, anticorpo CGK ou anticorpo PGK) que detecta a proteína cGKI alfa/beta de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo cGKIα/β (E-1) está disponível como anticorpo anti-cGKI alfa / beta não conjugado. cGKI (proteína quinase dependente de cGMP tipo I), também conhecida como PRKG1, reduz o nível intracelular de cálcio e é importante para o relaxamento do músculo liso vascular. cGKI existe como duas isoformas com emenda alternativa, designadas α e β, que diferem apenas em sua sequência N-terminal e funcionam para catalisar a fosforilação de proteínas-alvo. O precursor da cGKIα/β contém um domínio de proteína quinase, um domínio C-terminal de AGC-quinase e dois domínios de ligação protéica de nucleotídeos cíclicos. A cGKII (cGMP-dependent protein kinase type II), uma proteína relacionada à cGKI, é um importante receptor de cGMP intracelular que medeia uma infinidade de respostas fisiológicas. A cGKII contém um motivo conservado de zíper de leucina no terminal amino e é expressa no intestino delgado, no cólon, na próstata e no tecido cerebral humano. A cGKII mostrou que podem ser reguladora do sistema de transporte de íons no intestino. A miristoilação da penúltima glicina na cGKII parece ser essencial para direcionar a cGKII para a membrana, uma vez que a cGKII é desprovida de qualquer domínio transmembrana hidrofóbico.

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Referencias do cGKIα/β Anticorpo (E-1):

1. A sinalização mediada por cGMP via cGKIalpha é necessária para a orientação e conetividade dos axónios sensoriais.  |  Schmidt, H., et al. 2002. J Cell Biol. 159: 489-98. PMID: 12417579
2. Distribuição das isoformas de IRAG e cGKI nos tecidos murinos.  |  Geiselhöringer, A., et al. 2004. FEBS Lett. 575: 19-22. PMID: 15388327
3. Papel da sinalização cGMP/cGKI do músculo liso na reestenose vascular murina.  |  Lukowski, R., et al. 2008. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 28: 1244-50. PMID: 18420996
4. Anemia e esplenomegalia em ratinhos deficientes em cGKI.  |  Föller, M., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 6771-6. PMID: 18443297
5. Inibição da contração dependente e independente do cálcio por cGMP/cGKI no músculo liso intestinal.  |  Frei, E., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 297: G834-9. PMID: 19628652
6. O supressor tumoral p53 regula transcritivamente a expressão de cGKI durante a maturação neuronal e é necessário para o colapso do cone de crescimento dependente de cGMP.  |  Tedeschi, A., et al. 2009. J Neurosci. 29: 15155-60. PMID: 19955367
7. Cinética do relaxamento por sinalização cGMP/cGKI no músculo liso do fundo do olho.  |  Ertl, C., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 670: 266-71. PMID: 21914444
8. O papel da sinalização cGMP/cGKI e dos canais Trpc na regulação do tónus vascular.  |  Loga, F., et al. 2013. Cardiovasc Res. 100: 280-7. PMID: 23832809
9. A proteína quinase I dependente de GMPc (cGKI) modula a ativação das células estreladas hepáticas humanas.  |  Franko, A., et al. 2018. Metabolism. 88: 22-30. PMID: 30195474
10. Alvos de cGMP/cGKI em miócitos cardíacos.  |  Adler, J., et al. 2020. J Cardiovasc Pharmacol. 75: 494-507. PMID: 32168155

O anticorpo cGKIα/β preferido é o Anticorpo cGKIα/β (G-3): sc-271766.