CD3-ε Anticorpo (48-2B): sc-1174

O anticorpo CD3-ε (48-2B) é um anticorpo IgG monoclonal de hamster que detecta CD3-ε em amostras de camundongo e rato através de aplicações como a imunofluorescência (IF), a imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e a citometria de fluxo (FCM). O CD3-ε desempenha um papel crucial no complexo do recetor de células T (TCR), que é essencial para a ativação das células T e para a resposta imunitária. Localizado na superfície das células T, o CD3-ε é uma das cinco cadeias polipeptídicas invariantes que formam o complexo CD3, que é vital para a transmissão de sinais do TCR após o reconhecimento do antigénio. A presença de CD3-ε, juntamente com as suas cadeias associadas, facilita o agrupamento do TCR e a subsequente ativação das vias de sinalização intracelular que conduzem à proliferação e diferenciação das células T. É importante notar que o CD3-ε contém um motivo de ativação baseado na tirosina do imunorreceptor (ITAM) que é fundamental para o recrutamento de moléculas de sinalização, como o ZAP-70, que propagam ainda mais o sinal de ativação. A capacidade do CD3-ε para interagir com outras proteínas na cascata de sinalização sublinha a sua importância na resposta imunitária adaptativa, tornando o CD3-ε um alvo valioso para a investigação em imunologia e aplicações terapêuticas. O anticorpo anti-CD3-ε (48-2B) é uma ferramenta essencial para estudar a biologia das células T e os mecanismos subjacentes às respostas imunitárias.

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Referencias do CD3-ε Anticorpo (48-2B):

1. Função dos sinais mediados por CD3 epsilon no desenvolvimento de células T.  |  Sommers, CL., et al. 2000. J Exp Med. 192: 913-19. PMID: 10993922
2. A fosforilação das tirosinas N-terminal e C-terminal do CD3-epsilon-ITAM é regulada diferencialmente nas células T.  |  Guirado, M., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 574-81. PMID: 11855827
3. O recrutamento de Nck por CD3 epsilon revela uma alteração conformacional induzida por um ligando essencial para a sinalização do recetor de células T e para a formação de sinapses.  |  Gil, D., et al. 2002. Cell. 109: 901-12. PMID: 12110186
4. Relevância da interação Nck-CD3 epsilon para a ativação de células T in vivo.  |  Borroto, A., et al. 2014. J Immunol. 192: 2042-53. PMID: 24470497
5. A administração mucosa de anticorpos monoclonais específicos de CD3 inibe a diabetes em ratinhos NOD e num modelo pré-clínico de ratinho transgénico para a cadeia CD3 epsilon.  |  Kuhn, C., et al. 2017. J Autoimmun. 76: 115-122. PMID: 27745778
6. Caracterização e expressão do gene murino CD3-epsilon.  |  Clevers, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8623-7. PMID: 2973066
7. Expressão Peculiar de CD3-Epsilon no Rim da Carpa Cruciana Ginbuna.  |  Miyazawa, R., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1321. PMID: 29951063
8. Os domínios citoplasmáticos CD3 epsilon e CD3 zeta podem gerar, de forma independente, sinais para o desenvolvimento e função das células T.  |  Shinkai, Y., et al. 1995. Immunity. 2: 401-11. PMID: 7719942
9. A sobre-expressão de transgenes CD3 epsilon bloqueia o desenvolvimento de linfócitos T.  |  Wang, B., et al. 1995. Int Immunol. 7: 435-48. PMID: 7794823
10. O CD3-epsilon sobre-expresso em protimócitos actua como um oncogene.  |  Wang, B., et al. 1997. Mol Med. 3: 72-81. PMID: 9132282

O anticorpo CD3-ε preferido é o Anticorpo CD3-ε (UCH-T1): sc-1179.