Angptl5 Anticorpo (7-RE8): sc-134258
- Angptl5 Anticorpo 7-RE8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) Angptl5 anticorpo fornecido em 50 µg/0.5 ml
- ativado contra a proteína recombinante Angptl5 de origem human
- recomendado para a detecção de Angptl5 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Angptl5 Anticorpo (7-RE8). Este trabalho está em curso.
O anticorpo Angptl5 (7-RE8) é um anticorpo Angptl5 monoclonal de camundongo IgG2a κ (também designado anticorpo Angptl5) que detecta a proteína Angptl5 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo Angptl5 (7-RE8) está disponível como anticorpo anti-Angptl5 não conjugado. A Angptl5 (angiopoietin-like 5) é uma proteína segregada de 388 aminoácidos que contém um domínio C-terminal de fibrinogénio e é expressa principalmente no tecido cardíaco adulto. O gene que codifica a Angptl5 está localizado no cromossoma humano 11. Com cerca de 135 milhões de pares de bases e 1.400 genes, o cromossoma 11 compreende aproximadamente 4% do ADN genómico humano e é considerado um cromossoma denso de associação de genes e doenças. O gene Atm codificado no cromossoma 11 é importante para a regulação da paragem do ciclo celular e da apoptose após quebras de cadeia dupla de ADN. A mutação do gene Atm leva à doença conhecida como ataxia-telangiectasia. As doenças do sangue anemia falciforme e talassemia são causadas por mutações do gene HBB, enquanto os tumores de Wilms, a síndrome WAGR e a síndrome de Denys-Drash estão associados a mutações do gene WT1. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz estão também associadas a defeitos nos genes codificados no cromossoma 11.
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Referencias do Angptl5 Anticorpo (7-RE8):
- Identificação de um novo gene humano semelhante à angiopoietina expresso principalmente no coração. | Zeng, L., et al. 2003. J Hum Genet. 48: 159-62. PMID: 12624729
- O distúrbio de deleção terminal 11q: um estudo prospetivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Sequência e análise do ADN do cromossoma 11 humano, incluindo a identificação de novos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canal de KCNQ1 mediado por canalopatias cardíacas. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- A omissão do exão 1 no gene KCNQ1 causa a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-talassemia e anemia falciforme como paradigmas de hipercoagulabilidade. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- A localização subcelular das proteínas Niemann-Pick Tipo C depende do complexo adaptador AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Angptl5 Anticorpo (7-RE8) | sc-134258 | 50 µg/0.5 ml | $333.00 |