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A alfa 4 é uma proteína citoplasmática que se associa ao recetor IgM de superfície e pode ajudar a regular a transdução de sinais. A alfa 4 regula a atividade catalítica das serina/treonina fosfatases relacionadas com o tipo 2A (PP2A) e interage com o MID1, o produto do gene mutado na síndrome de Opitz GBBB ligada ao X. A acumulação de PP2Ac é causada por um comprometimento da atividade da ubiquitina ligase E3 da proteína MID1, que normalmente tem como alvo a PP2Ac para degradação através da ligação à sua subunidade reguladora Alfa 4. Os doentes com a síndrome Opitz GBBB sofrem de um conjunto variável de defeitos de desenvolvimento, incluindo anomalias craniofaciais, cardíacas e genitais. A Alfa 4 está presente em níveis mais elevados no coração, no músculo esquelético e no pâncreas, e é um membro da família IGBP1/TAP42.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Alpha 4 Anticorpo (5F6) | sc-81608 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do Alpha 4 (5F6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539644 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Alpha 4 (5F6): m-IgG1 BP-HRP | sc-541627 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |