Alpha-4-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Alpha-4-Untereinheit der Integrine abzielen, bei denen es sich um Zelladhäsionsmoleküle handelt, die für verschiedene zelluläre Prozesse, insbesondere im Immunsystem, entscheidend sind. Integrine sind Transmembranrezeptoren, die die Interaktion zwischen Zellen und zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix erleichtern und eine zentrale Rolle bei Prozessen wie Zelladhäsion, Migration und Signalübertragung spielen. Die Alpha-4-Untereinheit ist eine Schlüsselkomponente der Integrine, die an der Regulierung des Leukozytenverkehrs und der Immunreaktionen beteiligt ist.4-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an die Alpha-4-Untereinheit binden und dadurch die Aktivität der Integrine modulieren und die Zelladhäsion und -migration beeinflussen. Indem sie die normale Funktion von Alpha-4-Integrinen stören, können diese Inhibitoren das Verhalten von Immunzellen verändern und Entzündungsreaktionen modulieren.
Die genauen Wirkmechanismen können bei den verschiedenen Alpha-4-Inhibitoren unterschiedlich sein, ihre Gemeinsamkeit liegt jedoch in ihrer Fähigkeit, in Integrin-vermittelte Prozesse einzugreifen. alpha-4-Inhibitoren sind eine vielversprechende Substanzklasse für Anwendungen in verschiedenen Bereichen, darunter Immunologie und Entzündungsforschung. Ihre Fähigkeit, selektiv auf bestimmte Integrin-Untereinheiten einzuwirken, eröffnet Möglichkeiten zur Untersuchung zellulärer Interaktionen und zur Entwicklung neuer Strategien zur Modulation von Immunreaktionen. Die laufende Erforschung von Alpha-4-Inhibitoren und Versuchsanordnungen trägt zu unserem Verständnis der Integrin-Biologie bei und bietet Einblicke in mögliche künftige Interventionen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
Benzodiazepin-Rezeptor-Antagonist, der an den GABAA-Rezeptor bindet und dadurch indirekt die Aktivität der α4-Untereinheit reduziert. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
GABAA-Rezeptor-Antagonist, der die Wirkung von GABA blockiert und dadurch die Aktivität der α4-Untereinheit enthaltenden GABAA-Rezeptoren verringert. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
Ein nicht-kompetitiver GABAA-Antagonist, der die Aktivität der α4-Untereinheit enthaltenden GABAA-Rezeptoren reduziert. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Muscarin-Acetylcholinrezeptor-Antagonist, der indirekt α4-haltige Nikotinrezeptoren beeinflussen kann. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
Ein weiterer Muscarin-Antagonist, der möglicherweise indirekt α4-haltige Nikotinrezeptoren beeinflusst. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Dopamin-Antagonist, der indirekt über dopaminerge Signalwege auf α4-haltige nikotinische Rezeptoren wirken könnte. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist, der indirekt über dopaminerge Signalwege auf α4-haltige nikotinische Rezeptoren wirken kann. | ||||||