Estructura molecular de Scopolamine, Número CAS: 51-34-3
Scopolamine (CAS 51-34-3)
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Nombres Alternativos:
(−)-Hyoscine
Número de CAS:
51-34-3
Peso Molecular:
303.35
Fórmula Molecular:
C17H21NO4
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La escopolamina es un antagonista de la acetilcolina, lo que significa que inhibe la acción del neurotransmisor acetilcolina en el sistema nervioso central y periférico. Actúa inhibiendo de forma competitiva los receptores muscarínicos de la acetilcolina, actuando como un antagonista muscarínico no selectivo. Es un alcaloide tropano que puede encontrarse en ciertas plantas de la familia de las solanáceas, como el beleño (Hyoscyamus niger), el estramonio (Datura stramonium) y la belladona (Atropa belladonna). La escopolamina también interactúa con los receptores 5-HT3, donde actúa como antagonista competitivo.
Scopolamine (CAS 51-34-3) Referencias
- Formación de escopolamina a partir de bromuro de N-butil-escopolamonio en cigarrillos. | Frascht, M., et al. 2007. J Anal Toxicol. 31: 220-3. PMID: 17555646
- La galantamina revierte las alteraciones conductuales inducidas por la escopolamina en Dugesia tigrina. | Ramakrishnan, L., et al. 2014. Invert Neurosci. 14: 91-101. PMID: 24402079
- Estudio farmacocinético por microdiálisis de la escopolamina en plasma, bulbo olfatorio y vestíbulo tras su administración intranasal. | Wei, Y., et al. 2016. Drug Deliv. 23: 263-8. PMID: 24865285
- El tratamiento con escopolamina tras el entrenamiento indujo un comportamiento inadaptado en la tarea de habituación al campo abierto en ratas. | Popović, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e100348. PMID: 24936785
- Evolución temporal del efecto de la escopolamina sobre la consolidación de la memoria y el olvido en ratas. | Popović, M., et al. 2015. Neurobiol Learn Mem. 118: 49-54. PMID: 25460041
- Combinación de escopolamina y psicoestimulantes para la prevención de la cinetosis grave. | Zhang, LL., et al. 2016. CNS Neurosci Ther. 22: 715-22. PMID: 27160425
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- Establecimiento del pez cebra como modelo para estudiar los efectos ansiolíticos de la escopolamina. | Hamilton, TJ., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15081. PMID: 29118373
- Elicitación biótica para la producción de escopolamina por cultivos de raíces vellosas de Datura metel. | Shakeran, Z., et al. 2017. Mol Biol Res Commun. 6: 169-179. PMID: 29417086
- La Diosmina es neuroprotectora en un modelo de rata de deterioro cognitivo inducido por escopolamina. | Shabani, S. and Mirshekar, MA. 2018. Biomed Pharmacother. 108: 1376-1383. PMID: 30372840
- Efectos diferenciales de la escopolamina post-entrenamiento en tareas de aprendizaje espacial y no espacial en ratones. | Thonnard, D., et al. 2019. Brain Res Bull. 152: 52-62. PMID: 31302239
- Estudio de la interacción de la escopolamina con el ADN del timo de ternera: An in-vitro and in-silico approach and genotoxicity. | Ameen, F., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 265: 120391. PMID: 34571375
- Intoxicaciones por escopolamina. | Lauwers, LF., et al. 1983. Intensive Care Med. 9: 283-5. PMID: 6619397
Inhibidor de:
AChR, AChRα1, HMW-Guanylin, IMP-3, mAChR M1, mAChR M3, mAChR M4, mAChR M5, Olfr473, Olfr476, Olfr724, Olfr725, Olfr726, Olfr727, Olfr728, Olfr791, Olr34, SEZ6, SMGC, y Vmn2r48.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Scopolamine, 100 mg | sc-473216 | 100 mg | $169.00 | |||
Scopolamine, 500 mg | sc-473216A | 500 mg | $496.00 | |||
Scopolamine, 1 g | sc-473216B | 1 g | $771.00 |