Estructura molecular de Flumazenil (Ro 15-1788), Número CAS: 78755-81-4
Flumazenil (Ro 15-1788) (CAS 78755-81-4)
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Nombres Alternativos:
Anexate; Romazicon; Lanexat
Solicitud:
Flumazenil (Ro 15-1788) es un antagonista de las benzodiacepinas
Número de CAS:
78755-81-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
303.29
Fórmula Molecular:
C15H14FN3O3
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Flumazenilo es un antagonista de la unión alostérica de benzodiazepinas en el receptor GABAA. Se ha demostrado que la administración de Flumazenilo revierte muchos de los efectos fisiológicos asociados con las benzodiazepinas y su modificación del sistema GABAA. Flumazenilo tiene la capacidad de regular la actividad de neurotransmisores importantes como GABA, serotonina y glutamato. Flumazenilo sirve como una herramienta valiosa en laboratorios, para investigar el impacto de las benzodiazepinas en varios mecanismos celulares. Además, permite estudiar los efectos de las benzodiazepinas en la expresión génica, la síntesis de proteínas y complicadas vías de señalización celular.
Flumazenil (Ro 15-1788) (CAS 78755-81-4) Referencias
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- Análisis comparativo de la clasificación de la toxicidad acuática aguda de los productos farmacéuticos frente a los productos químicos industriales según el sistema de clasificación de productos químicos de las Naciones Unidas. Evaluación de la predictibilidad (Q)SAR de la toxicidad acuática aguda de los productos farmacéuticos y su modo de acción tóxico agudo predominante. | Sanderson, H. and Thomsen, M. 2009. Toxicol Lett. 187: 84-93. PMID: 19429249
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- Estabilidad de los metil-, etil- y fluoroetilésteres frente a las carboxilesterasas in vitro: no hay diferencias. | Nics, L., et al. 2011. Nucl Med Biol. 38: 13-7. PMID: 21220125
- Validación de un ensayo de micronúcleos in vitro por citometría de flujo de alto rendimiento que incluye la evaluación de la activación metabólica en células TK6. | Thougaard, AV., et al. 2014. Environ Mol Mutagen. 55: 704-18. PMID: 25111698
- El α-pineno, un componente principal de los aceites de pino, mejora el sueño sin movimientos oculares rápidos en ratones a través de los receptores GABAA-benzodiazepina. | Yang, H., et al. 2016. Mol Pharmacol. 90: 530-539. PMID: 27573669
- El tratamiento crónico con Ro 15-1788 distingue entre sus propiedades antagonistas de las benzodiacepinas, agonistas y agonistas inversas. | File, SE., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 89: 113-7. PMID: 3090585
- La identidad de la fuente determina la preferencia espacial en el córtex auditivo primario durante la navegación activa. | Amaro, D., et al. 2021. Curr Biol. 31: 3875-3883.e5. PMID: 34192513
- Efectos del flumazenil en el síndrome de abstinencia de etanol en ratas. | Uzbay, IT., et al. 1995. Arzneimittelforschung. 45: 120-4. PMID: 7710430
- Flumazenil: un antídoto contra la toxicidad de las benzodiacepinas. | Krisanda, TJ. 1993. Am Fam Physician. 47: 891-5. PMID: 8438687
- Efecto de los esteroides neuroactivos sobre la unión de [3H]flumazenil al complejo receptor GABAA in vitro. | Bertz, RJ., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1169-75. PMID: 8532187
Inhibidor de:
GABA Receptor, GABAA θ, GABAA 3, GABAA R rho 1, GABAA Rα2, GABAA Rα3, GABAA Rα4, GABAA Rα5, GABAA Rβ1, GABAA Rβ2, GABAA Rβ3, GABAA Rδ, GABAA Rε, GABAA Rγ1, GABAA Rγ2, GABAA Rγ3, GABAA Rγ4, GABAA Rπ, GABAA Rρ2, GABAA Rρ3, GABAA Rθ, GABAA Rp, GABAC Rρ1, Gephyrin, Olfr805, y PBR.Activador de:
Gγ 2, GABA T-1, GABAA θ, GABAA 3, GABAA Rβ1, GABAA Rε, GABAA Rγ2, GABAA Rρ1, GABAA Rρ2, GABAA Rρ3, GABAA Rp, GABAC Rρ2, GRIF-1, KCTD12, y SHISA7.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Flumazenil (Ro 15-1788), 25 mg | sc-200161 | 25 mg | $108.00 | |||
Flumazenil (Ro 15-1788), 100 mg | sc-200161A | 100 mg | $363.00 |