Os inibidores ZXDB representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína ZXDB, um elemento crucial numa variedade de sistemas biológicos devido ao seu envolvimento na regulação celular e no controlo da transcrição. Sabe-se que a ZXDB funciona como um regulador da transcrição, influenciando a expressão dos genes e as vias de sinalização celular. Os compostos classificados como inibidores da ZXDB actuam ligando-se aos locais activos desta proteína, alterando a sua conformação e impedindo a sua atividade biológica habitual. A diversidade estrutural destes inibidores inclui frequentemente pequenas moléculas com núcleos heterocíclicos, que são funcionalizados para aumentar a especificidade para a ZXDB. A seletividade destes inibidores é fundamental, uma vez que visam bloquear a atividade da proteína sem afetar outras proteínas da célula, o que torna o seu desenvolvimento um desafio, mas cientificamente significativo. Os mecanismos de inibição da ZXDB variam em função dos atributos estruturais do inibidor e das caraterísticas moleculares do local de ligação. Muitos destes compostos dependem de interações hidrofóbicas e de ligações de hidrogénio para estabelecer uma forte interação com a proteína ZXDB. Além disso, alguns inibidores podem estabelecer ligações covalentes com determinados aminoácidos no sítio ativo, conduzindo a uma inibição irreversível. A compreensão das propriedades físico-químicas dos inibidores da ZXDB, tais como a sua solubilidade, peso molecular e lipofilicidade, é crucial para prever o seu comportamento em ambientes biológicos complexos. A investigação extensiva é dedicada à elucidação da dinâmica de ligação entre a ZXDB e os seus inibidores, o que envolve frequentemente modelação computacional, cristalografia e técnicas biofísicas para caraterizar as interações precisas a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo da citidina pode potencialmente perturbar o padrão de metilação do promotor do gene ZXDB. A desmetilação pode levar à expressão injustificada do ZXDB, mas também pode sensibilizar o gene para a desregulação por factores de transcrição que, de outra forma, são impedidos por grupos metilo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir as histonas desacetilases, a tricostatina A pode aumentar os níveis de acetilação das histonas associadas ao gene ZXDB, permitindo potencialmente um controlo mais rigoroso da expressão do gene e possibilitando uma diminuição da síntese do mRNA do ZXDB através de um estado de cromatina condensada. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode promover a acumulação de histonas acetiladas na cromatina que envolve o gene ZXDB. Esta alteração pode levar a uma diminuição da atividade transcricional do ZXDB, permitindo uma configuração mais restritiva da cromatina, dificultando assim o acesso da maquinaria transcricional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode induzir a hipometilação das ilhas CpG no promotor do gene ZXDB. A consequente redução da metilação poderá diminuir a estabilidade dos complexos de repressão transcricional no locus ZXDB, conduzindo a uma potencial diminuição da expressão genética. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ao ligar-se a sequências ricas em GC, a mitramicina A pode obstruir os locais de ligação de factores de transcrição específicos no gene ZXDB, levando a uma possível diminuição das fases de iniciação e alongamento da síntese do ARNm do ZXDB. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode intercalar-se no ADN no complexo de iniciação da transcrição do gene ZXDB, obstruindo assim fisicamente a enzima RNA polimerase e levando à interrupção do processo de transcrição do ZXDB. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode alterar a expressão do ZXDB ligando-se aos receptores de ácido retinóico que interagem com a região promotora do gene ZXDB. Esta ligação poderia resultar numa alteração da acessibilidade do promotor, diminuindo potencialmente a transcrição do ZXDB ao negar a ligação necessária do fator de transcrição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Através da inibição da via mTOR, a rapamicina pode indiretamente reduzir a expressão do ZXDB, diminuindo a taxa global de síntese proteica, que inclui reguladores transcricionais do gene ZXDB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases poderia perturbar as vias de sinalização a jusante que são cruciais para a manutenção dos níveis normais de transcrição do ZXDB, levando possivelmente a uma redução da sua expressão genética. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), o SP600125 pode perturbar a atividade dos factores de transcrição que são fosforilados pela JNK e que são essenciais para a expressão normal do ZXDB, levando potencialmente a uma diminuição da atividade transcricional do gene. |