Date published: 2025-10-24

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ZO-2 Ativadores

Os activadores comuns de ZO-2 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a forskolina CAS 66575-29-9, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, a dexametasona CAS 50-02-2 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores da ZO-2 (Zonula Occludens-2) abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que influenciam indiretamente a expressão, a localização e a função da ZO-2, um componente crítico das junções estreitas nas células epiteliais e endoteliais. Estes activadores funcionam através de vários mecanismos, modulando as vias de sinalização e os processos celulares que afectam a montagem e a integridade das junções estanques. Por exemplo, o TGF-β1, através do seu papel na transição epitelial-mesenquimal (EMT), pode regular positivamente a expressão de ZO-2, contribuindo para alterações na arquitetura e na função celular. Do mesmo modo, o ácido retinóico, ao aumentar a diferenciação celular e as funções de barreira, influencia indiretamente o papel da ZO-2 na manutenção da integridade das junções apertadas.

A classe química dos activadores da ZO-2 caracteriza-se pela sua capacidade de interagir com múltiplas vias de sinalização, demonstrando a natureza interligada das redes de sinalização celular. Compostos como a forskolina e o Y-27632 exemplificam este facto, modulando os níveis de cAMP e a atividade ROCK, respetivamente, afectando assim indiretamente a ZO-2. A forskolina eleva o AMPc intracelular, um mensageiro secundário que desempenha um papel fundamental na regulação da montagem da junção apertada, que por sua vez pode modular a expressão e a localização da ZO-2. Por outro lado, o Y-27632, como inibidor da ROCK, altera a dinâmica do citoesqueleto, que é crucial para a organização estrutural das junções apertadas e para a localização correcta da ZO-2. Esta vasta gama de activadores evidencia os complexos mecanismos reguladores que regem a função da ZO-2 nas junções celulares e sublinha a importância de uma abordagem multifacetada no estudo e modulação da atividade da ZO-2.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

O ácido retinóico influencia a ZO-2, modulando a diferenciação celular e melhorando a função de barreira nos tecidos epiteliais.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina aumenta os níveis de AMPc intracelular, influenciando indiretamente a expressão de ZO-2 e a integridade da junção estanque.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode afetar indiretamente a ZO-2, alterando a dinâmica do citoesqueleto e a montagem da junção estreita.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

A dexametasona, um glucocorticoide, pode modular a expressão de ZO-2 influenciando a inflamação e as respostas imunitárias.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C, que pode influenciar indiretamente a localização e a função da ZO-2 nas junções apertadas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002, um inibidor da PI3K, pode ter um efeito indireto na ZO-2 através da via PI3K/Akt, afectando a sobrevivência das células e a estabilidade das junções.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina, um inibidor da mTOR, influencia indiretamente a ZO-2 através da modulação do crescimento celular e das vias de síntese proteica.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

O butirato de sódio influencia a expressão de ZO-2 através da inibição da histona desacetilase, afectando a expressão genética e a diferenciação celular.