Os inibidores do ZNF784 englobam uma gama de compostos químicos que têm como alvo várias vias de sinalização que podem influenciar indiretamente a atividade da proteína de dedo de zinco ZNF784. Por exemplo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem impedir o eixo de sinalização PI3K/AKT, afectando potencialmente os mecanismos reguladores do ZNF784 se este estiver associado a esta via. A inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da ativação da AKT, que pode desempenhar um papel na regulação das proteínas de dedo de zinco, inibindo assim potencialmente a função do ZNF784. Além disso, uma vez que a mTOR é um componente crítico a jusante da PI3K/AKT, a capacidade da rapamicina para inibir a mTOR pode também ter um impacto indireto no ZNF784, sobretudo se este estiver implicado em processos de sinalização regulados pela mTOR.
Além disso, a via MAPK/ERK é um canal comum para modular a atividade dos factores de transcrição, e os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, podem atenuar esta cascata de sinalização. A redução da atividade da via ERK poderia afetar as funções reguladoras da transcrição do ZNF784. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, que fazem parte da via MAPK mais ampla e podem influenciar os factores de transcrição. Se o ZNF784 for modulado por sinais de resposta ao stress através da p38 ou de outros componentes da via MAPK, estes inibidores poderão suprimir a sua atividade funcional. As cinases da família Src e a sinalização da tirosina cinase, visadas pelo PP2 e pelo dasatinib, desempenham papéis fundamentais em vários processos celulares, incluindo a regulação da expressão genética. A inibição destas cinases poderia, por conseguinte, impedir qualquer modulação dependente da Src ou da tirosina cinase do ZNF784. Além disso, a inibição da proteína quinase C por compostos como o GF109203X e a Calfostina C pode reduzir a fosforilação e, por conseguinte, a atividade do ZNF784 se a PKC estiver envolvida na sua regulação funcional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que é crucial para a ativação da sinalização AKT. A função do ZNF784 pode ser indiretamente inibida por este composto, uma vez que a sinalização PI3K/AKT pode estar envolvida na regulação da atividade de ligação ao ADN de proteínas de dedo de zinco como o ZNF784. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 reduziria a fosforilação da ERK, afectando potencialmente factores de transcrição como o ZNF784, que são regulados por esta via de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, que desempenha um papel na resposta ao stress e está implicada na modulação de vários factores de transcrição. A inibição da p38 MAPK poderia influenciar a atividade do ZNF784, alterando o seu estado de fosforilação ou a sua interação com co-reguladores. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da JNK, que faz parte da via MAPK responsável pela regulação dos factores de transcrição. A inibição da JNK pode afetar o ZNF784 se este estiver envolvido na regulação da expressão genética mediada pela JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode levar a uma diminuição da ativação da AKT e, subsequentemente, afetar a atividade funcional do ZNF784, se este depender da sinalização PI3K/AKT para a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que está a jusante da sinalização PI3K/AKT. A inibição da mTOR pode diminuir a síntese proteica e afetar indiretamente o ZNF784 se este estiver envolvido em vias reguladas pela atividade da mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das cinases da família Src. Se a função do ZNF784 estiver ligada à sinalização da cinase Src, a sua atividade pode ser indiretamente inibida através da prevenção de eventos de fosforilação mediados pela Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Se a atividade do ZNF784 for modulada através de vias de sinalização dependentes da PKC, a sua função poderá ser indiretamente inibida pelo GF109203X através da perturbação dessas vias. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro. Se a função do ZNF784 for mediada pela sinalização da tirosina quinase, a sua atividade pode ser indiretamente inibida pelo dasatinib ao impedir eventos de fosforilação dependentes da tirosina quinase. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C inibe a PKC, o que pode levar à modulação dos factores de transcrição. Se a função do ZNF784 for influenciada pela sinalização da PKC, a calfostina C poderia inibir indiretamente a sua atividade, impedindo os mecanismos de regulação dependentes da PKC. |