Os inibidores químicos do ZNF714 podem influenciar a sua atividade através de vários mecanismos celulares. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, pode levar à paragem do ciclo celular na fase G1, o que pode inibir indiretamente o ZNF714, interrompendo a progressão do ciclo celular que é necessária para as actividades de regulação da transcrição da proteína. Do mesmo modo, a alsterpaulona, como inibidor da quinase dependente da ciclina, também pode perturbar o ciclo celular e os processos de proliferação celular, afectando a regulação do ZNF714 ou a sua expressão genética. Outro inibidor, o MG132, tem como alvo o proteasoma e pode aumentar os níveis de proteínas que regulam ou co-factoreiam o ZNF714, levando potencialmente à sua inibição funcional ao impedir o processo normal de degradação da proteína.
Além disso, a tricostatina A (TSA), ao inibir as histonas desacetilases, pode alterar a estrutura da cromatina, o que pode inibir indiretamente o ZNF714, alterando o ambiente transcricional ou permitindo a outros repressores transcricionais um maior acesso ao ADN. O SP600125, um inibidor da via da JNK, pode modificar a atividade dos factores de transcrição, influenciando o ZNF714 se este interagir com esses factores ou estiver sob a sua regulação. O LY294002 e o GSK690693, que inibem a PI3K e a Akt, respetivamente, podem afetar a sinalização a jusante, a estabilidade da proteína e as modificações pós-traducionais do ZNF714. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode perturbar a dinâmica do citoesqueleto, alterando o contexto celular da função do ZNF714. Inibidores como o SB203580 e o PD98059, que têm como alvo as vias p38 MAPK e MEK/ERK, podem alterar as respostas ao stress e outros processos celulares em que o ZNF714 está envolvido. O U0126, outro inibidor da MEK, actua de forma semelhante ao PD98059 e pode levar a uma regulação negativa dos processos de transcrição mediados pela ERK. Por último, a rapamicina, um inibidor da mTOR, pode suprimir a síntese proteica e as vias de crescimento celular que são cruciais para a função do ZNF714 na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6. Uma vez que a CDK4/6 se associa às ciclinas do tipo D para formar um complexo necessário à progressão do ciclo celular, a sua inibição pode levar à paragem do ciclo celular na fase G1. Como o ZNF714 está envolvido na regulação da transcrição durante o ciclo celular, o palbociclib pode inibir indiretamente o ZNF714 ao impedir a progressão do ciclo celular de que o ZNF714 necessita para exercer a sua função. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A (TSA) é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). As HDAC são responsáveis pela desacetilação das histonas, o que conduz a uma estrutura de cromatina mais condensada e a uma expressão genética reduzida. Ao inibir a HDAC, o TSA pode promover uma estrutura de cromatina mais aberta, o que pode inibir indiretamente o ZNF714, permitindo um melhor acesso de outros repressores da transcrição ou alterando o ambiente transcricional em que o ZNF714 actua. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina. Pode inibir indiretamente o ZNF714 ao perturbar o ciclo celular e os processos de proliferação celular, que o ZNF714 poderia estar a regular através da sua interação com outras proteínas relacionadas com o ciclo celular ou com a expressão genética. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A via da JNK está implicada no controlo de uma variedade de factores de transcrição e de respostas celulares. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar a atividade dos factores de transcrição, o que pode inibir indiretamente o ZNF714 se este interagir com esses factores de transcrição ou se for regulado por eles. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. O proteassoma degrada as proteínas ubiquitinadas e a sua inibição pode levar a um aumento dos níveis de proteínas que podem incluir reguladores da transcrição ou co-factores que se ligam e inibem o ZNF714, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A ativação da via PI3K pode conduzir a uma cascata de acontecimentos que culminam no crescimento e na sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a atividade de alvos a jusante que podem ser necessários para a função do ZNF714 ou para a estabilidade da sua proteína. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da via ROCK. A via Rho/ROCK está envolvida na organização do citoesqueleto de actina. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode perturbar a dinâmica do citoesqueleto, alterando potencialmente contextos celulares como a divisão ou migração celular, que podem ser necessários para o funcionamento correto do ZNF714 na célula. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
O GSK690693 é um inibidor da Akt. Akt é uma quinase crítica na via PI3K e está envolvida na promoção de sinais de sobrevivência e crescimento. A inibição da Akt pela GSK690693 pode levar à redução da atividade transcricional e da síntese proteica, o que pode inibir indiretamente o ZNF714 ao afetar as suas modificações pós-traducionais necessárias ou a sua estabilidade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida na resposta ao stress e na inflamação. A inibição da p38 MAPK com o SB203580 pode alterar as respostas celulares ao stress e à inflamação, afectando potencialmente o papel do ZNF714 nestes processos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK e os seus efeitos transcricionais a jusante, o que pode inibir indiretamente o ZNF714 se este estiver envolvido em vias reguladas pela ERK. |