ZNF714的化学抑制剂可通过各种细胞机制影响其活性。CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 可导致细胞周期停滞在 G1 期,从而间接抑制 ZNF714,因为细胞周期的进展是该蛋白转录调控活动所必需的。同样,作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,Alsterpaullone 也会破坏细胞周期和细胞增殖过程,影响 ZNF714 的调控或其基因表达。另一种抑制剂 MG132 以蛋白酶体为靶点,可增加调控 ZNF714 或与 ZNF714 共同作用的蛋白质水平,从而阻止蛋白质的正常降解过程,可能导致 ZNF714 的功能性抑制。
此外,Trichostatin A(TSA)通过抑制组蛋白去乙酰化酶,可以改变染色质结构,从而改变转录环境或使其他转录抑制因子有更多机会接触 DNA,从而间接抑制 ZNF714。SP600125 是一种 JNK 通路抑制剂,可改变转录因子的活性,如果 ZNF714 与这些因子相互作用或受其调控,就会对其产生影响。LY294002 和 GSK690693 分别抑制 PI3K 和 Akt,可影响 ZNF714 的下游信号转导、蛋白质稳定性和翻译后修饰。ROCK抑制剂Y-27632会破坏细胞骨架动力学,改变ZNF714发挥作用的细胞环境。SB203580 和 PD98059 等抑制剂针对 p38 MAPK 和 MEK/ERK 通路,可改变 ZNF714 参与的应激反应和其他细胞过程。另一种 MEK 抑制剂 U0126 的作用与 PD98059 相似,可导致 ERK 介导的转录过程下调。最后,雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可抑制对 ZNF714 在细胞内的功能至关重要的蛋白质合成和细胞生长途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 也是一种 MEK 抑制剂,其作用与 PD98059 类似,都是抑制 ERK 的活化。这可能会导致 ERK 介导的转录过程下调,而 ERK 对 ZNF714 的功能可能至关重要。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可以抑制对蛋白质合成和细胞生长至关重要的 mTORC1 信号通路。这种抑制会影响 ZNF714 可能依赖的细胞生长条件和蛋白质合成机制,从而间接导致 ZNF714 的功能降低。 |