Date published: 2025-10-10

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ZNF682 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF682 incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o Ebselen CAS 60940-34-3, o zinco CAS 7440-66-6 e a 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7.

Os inibidores químicos do ZNF682 utilizam várias estratégias para impedir a sua função. O dissulfiram actua quelando iões de zinco, que são essenciais para a integridade estrutural dos domínios de dedos de zinco no ZNF682. Este efeito de quelação leva a uma rutura estrutural do ZNF682, impedindo assim diretamente a sua capacidade de regular a expressão genética. O clotrimazol, através da sua afinidade pelos motivos do dedo de zinco, interfere de forma semelhante com a capacidade de ligação ao ADN do ZNF682, resultando numa inibição funcional direta. O Ebselen tem como alvo os resíduos de cisteína que, se presentes e acessíveis no ZNF682, levariam a uma alteração da sua atividade após a ligação. O piritionato de zinco, ao perturbar a homeostase do zinco, compromete indiretamente a formação dos domínios do dedo de zinco no ZNF682, afectando o seu papel de ligação ao ADN. A propriedade quelante de iões metálicos da 1,10-fenantrolina pode afetar a disponibilidade de iões de zinco para o ZNF682, inibindo assim a sua função. A capacidade do clioquinol para se ligar a iões de zinco e cobre pode também inibir o ZNF682, afectando os seus domínios estruturais dependentes do zinco.

Para além dos agentes que visam o zinco, o PDTC (ditiocarbamato de pirrolidina) inibe a função do ZNF682 alterando a sua estrutura de dedo de zinco através da quelação de iões metálicos. O tiludronato, um bifosfonato, pode ligar-se a iões metálicos potencialmente necessários para a atividade do ZNF682, levando à inibição funcional. A inibição da ativação do NF-κB pelo TPCA-1 sugere que, se o ZNF682 fizer parte da via de sinalização do NF-κB, a sua função seria inibida em consequência da redução da atividade do NF-κB. Do mesmo modo, a conhecida inibição do NF-κB pela triptolida poderia levar a uma inibição indireta do ZNF682 se este estivesse envolvido nas vias reguladas pelo NF-κB. O NSC 95397, um inibidor da fosfatase Cdc25, pode inibir o ZNF682 afectando o seu estado de fosforilação, partindo do princípio de que a atividade do ZNF682 depende da fosforilação. Por último, o MG-132, que inibe o proteassoma, pode levar a um aumento não regulado do ZNF682, resultando potencialmente numa inibição funcional devido a mecanismos reguladores aberrantes.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

O dissulfiram quelata os iões de zinco, que são necessários para a integridade estrutural de muitas proteínas de dedo de zinco, incluindo a ZNF682. Ao ligar-se aos iões de zinco, o dissulfiram pode perturbar estruturalmente a ZNF682, levando à sua inibição funcional.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Sabe-se que o clotrimazol se liga a motivos de dedo de zinco, o que pode interferir com a capacidade de ligação ao ADN do ZNF682, inibindo assim a sua função na regulação da expressão genética.

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
$32.00
$133.00
$449.00
5
(1)

A ebselen interage com resíduos de cisteína nas proteínas. Se o ZNF682 tiver resíduos de cisteína acessíveis que sejam críticos para a sua função, a ligação do ebselen poderá inibir a atividade da proteína.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

O piritionato de zinco perturba a homeostase do zinco nas células, o que pode interferir com os domínios do dedo de zinco do ZNF682, levando à inibição da sua função de ligação ao ADN.

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
$23.00
$31.00
(0)

A 1,10-fenantrolina quelata iões metálicos, afectando potencialmente a disponibilidade de iões de zinco para o ZNF682 e inibindo a sua formação estrutural e função.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
$44.00
$113.00
2
(1)

O clioquinol quelata iões de zinco e de cobre, o que pode inibir o ZNF682 ao perturbar os domínios do dedo de zinco necessários para a sua atividade.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
$32.00
$63.00
11
(1)

O PDTC quelata iões metálicos e demonstrou inibir a função das proteínas de dedo de zinco. Isto poderia inibir a função da ZNF682 alterando a sua estrutura de dedo de zinco.

IKK-2 Inhibitor IV

507475-17-4sc-203083
500 µg
$130.00
12
(1)

O TPCA-1 é um inibidor da ativação de NF-κB. Se o ZNF682 estiver envolvido na via de sinalização do NF-κB, o TPCA-1 poderia inibir a proteína reduzindo o seu envolvimento nesta via.

NSC 95397

93718-83-3sc-203654
sc-203654A
10 mg
50 mg
$250.00
$830.00
9
(1)

O NSC 95397 é um inibidor da fosfatase Cdc25; se a função do ZNF682 depender do estado de fosforilação, a inibição da fosfatase Cdc25 pode inibir a atividade do ZNF682 ao afetar o seu estado de fosforilação.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Foi demonstrado que a triptolida inibe o fator de transcrição NF-κB. Se o ZNF682 funcionar numa via que é regulada pelo NF-κB, a triptolida poderia inibir a função do ZNF682 através da inibição desta via reguladora.