Os inibidores químicos do ZNF682 utilizam várias estratégias para impedir a sua função. O dissulfiram actua quelando iões de zinco, que são essenciais para a integridade estrutural dos domínios de dedos de zinco no ZNF682. Este efeito de quelação leva a uma rutura estrutural do ZNF682, impedindo assim diretamente a sua capacidade de regular a expressão genética. O clotrimazol, através da sua afinidade pelos motivos do dedo de zinco, interfere de forma semelhante com a capacidade de ligação ao ADN do ZNF682, resultando numa inibição funcional direta. O Ebselen tem como alvo os resíduos de cisteína que, se presentes e acessíveis no ZNF682, levariam a uma alteração da sua atividade após a ligação. O piritionato de zinco, ao perturbar a homeostase do zinco, compromete indiretamente a formação dos domínios do dedo de zinco no ZNF682, afectando o seu papel de ligação ao ADN. A propriedade quelante de iões metálicos da 1,10-fenantrolina pode afetar a disponibilidade de iões de zinco para o ZNF682, inibindo assim a sua função. A capacidade do clioquinol para se ligar a iões de zinco e cobre pode também inibir o ZNF682, afectando os seus domínios estruturais dependentes do zinco.
Para além dos agentes que visam o zinco, o PDTC (ditiocarbamato de pirrolidina) inibe a função do ZNF682 alterando a sua estrutura de dedo de zinco através da quelação de iões metálicos. O tiludronato, um bifosfonato, pode ligar-se a iões metálicos potencialmente necessários para a atividade do ZNF682, levando à inibição funcional. A inibição da ativação do NF-κB pelo TPCA-1 sugere que, se o ZNF682 fizer parte da via de sinalização do NF-κB, a sua função seria inibida em consequência da redução da atividade do NF-κB. Do mesmo modo, a conhecida inibição do NF-κB pela triptolida poderia levar a uma inibição indireta do ZNF682 se este estivesse envolvido nas vias reguladas pelo NF-κB. O NSC 95397, um inibidor da fosfatase Cdc25, pode inibir o ZNF682 afectando o seu estado de fosforilação, partindo do princípio de que a atividade do ZNF682 depende da fosforilação. Por último, o MG-132, que inibe o proteassoma, pode levar a um aumento não regulado do ZNF682, resultando potencialmente numa inibição funcional devido a mecanismos reguladores aberrantes.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram quelata os iões de zinco, que são necessários para a integridade estrutural de muitas proteínas de dedo de zinco, incluindo a ZNF682. Ao ligar-se aos iões de zinco, o dissulfiram pode perturbar estruturalmente a ZNF682, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Sabe-se que o clotrimazol se liga a motivos de dedo de zinco, o que pode interferir com a capacidade de ligação ao ADN do ZNF682, inibindo assim a sua função na regulação da expressão genética. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
A ebselen interage com resíduos de cisteína nas proteínas. Se o ZNF682 tiver resíduos de cisteína acessíveis que sejam críticos para a sua função, a ligação do ebselen poderá inibir a atividade da proteína. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O piritionato de zinco perturba a homeostase do zinco nas células, o que pode interferir com os domínios do dedo de zinco do ZNF682, levando à inibição da sua função de ligação ao ADN. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
A 1,10-fenantrolina quelata iões metálicos, afectando potencialmente a disponibilidade de iões de zinco para o ZNF682 e inibindo a sua formação estrutural e função. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
O clioquinol quelata iões de zinco e de cobre, o que pode inibir o ZNF682 ao perturbar os domínios do dedo de zinco necessários para a sua atividade. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
O PDTC quelata iões metálicos e demonstrou inibir a função das proteínas de dedo de zinco. Isto poderia inibir a função da ZNF682 alterando a sua estrutura de dedo de zinco. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O TPCA-1 é um inibidor da ativação de NF-κB. Se o ZNF682 estiver envolvido na via de sinalização do NF-κB, o TPCA-1 poderia inibir a proteína reduzindo o seu envolvimento nesta via. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
O NSC 95397 é um inibidor da fosfatase Cdc25; se a função do ZNF682 depender do estado de fosforilação, a inibição da fosfatase Cdc25 pode inibir a atividade do ZNF682 ao afetar o seu estado de fosforilação. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Foi demonstrado que a triptolida inibe o fator de transcrição NF-κB. Se o ZNF682 funcionar numa via que é regulada pelo NF-κB, a triptolida poderia inibir a função do ZNF682 através da inibição desta via reguladora. |