ZNF658 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF658 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores da proteína 658 do dedo de zinco (ZNF658) englobam uma variedade de produtos químicos que visam diferentes vias para conseguir a inibição deste fator de transcrição. Os inibidores específicos da via MAPK/ERK, ao alterarem os estados de fosforilação das proteínas que interagem com a ZNF658 ou com os seus genes alvo, podem afetar a atividade de ligação ao ADN da ZNF658, inibindo assim a sua função. A via de sinalização PI3K/AKT, que pode regular os factores de transcrição pós-translacionalmente, também pode ser manipulada para alterar a atividade do ZNF658 através da sinalização nuclear e da regulação da transcrição. Além disso, os inibidores que têm como alvo os componentes das vias de resposta ao stress, como a p38 MAPK, podem modificar indiretamente a atividade do ZNF658 ao perturbar os seus mecanismos de regulação. A via de sinalização mTOR, que orquestra a síntese proteica, é outro alvo de inibição indireta; as perturbações nesta via podem reduzir a atividade funcional do ZNF658 se este estiver sujeito a controlos reguladores dependentes da mTOR.
Além disso, os inibidores do proteassoma podem impedir a degradação de proteínas reguladoras que influenciam as respostas transcricionais do ZNF658, levando a uma inibição indireta da sua função. Os moduladores epigenéticos, como os inibidores da histona desacetilase e os inibidores da DNA metiltransferase, podem afetar o ZNF658 modificando a estrutura da cromatina e os padrões de metilação do DNA, respetivamente, o que, por sua vez, influencia a capacidade do ZNF658 de se ligar ao DNA e regular a expressão genética. A progressão do ciclo celular, que pode ser alterada por inibidores da quinase dependente da ciclina, pode também desempenhar um papel na modulação da atividade do ZNF658 se a sua função estiver ligada a eventos do ciclo celular. Além disso, a perturbação da sinalização do cálcio através da antagonização da calmodulina ou da inibição da ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA) poderia levar a uma inibição indireta do ZNF658, partindo do princípio de que a sua atividade é dependente do cálcio.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto é um inibidor específico da MEK, que interrompe a via MAPK/ERK. O ZNF658, sendo um fator de transcrição, pode ter a sua atividade de ligação ao ADN alterada devido a mudanças nos estados de fosforilação das proteínas que interagem com o ZNF658 ou com os seus genes alvo, como consequência da modulação da via MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que impede a via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que a PI3K/AKT pode regular os factores de transcrição através de modificações pós-traducionais, a atividade da ZNF658 pode ser indiretamente inibida devido à alteração da sinalização nuclear e da regulação da transcrição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, utilizado para bloquear as vias de sinalização mediadas pela p38. Se o ZNF658 for regulado por vias de resposta ao stress que envolvam a p38 MAPK, a sua atividade seria indiretamente inibida por este produto químico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ao inibir o mTOR, este composto interrompe a sinalização da síntese proteica a jusante, reduzindo potencialmente a atividade funcional do ZNF658 se este for regulado por vias dependentes do mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas reguladoras que controlam a atividade de factores de transcrição como o ZNF658, levando potencialmente a respostas transcricionais alteradas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inibidor da histona desacetilase altera o estado da cromatina e pode afetar a ligação do ZNF658 ao ADN, alterando o estado de acetilação das histonas e de outras proteínas, afectando assim as suas funções reguladoras da transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que altera o estado de metilação do DNA. Pode afetar indiretamente a afinidade de ligação do ZNF658 às suas sequências de ADN alvo, alterando a paisagem epigenética do genoma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor de MEK que impede a via de sinalização MAPK/ERK. Ao fazê-lo, poderia alterar a atividade do ZNF658 indiretamente, uma vez que o fator de transcrição pode ser regulado por cascatas de sinalização que envolvem a MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este composto é um inibidor da JNK, parte da cascata de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode afetar a atividade do ZNF658 se este estiver envolvido em respostas celulares ao stress que dependem da sinalização JNK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Um antagonista da calmodulina que interrompe as vias de transdução do sinal de cálcio. Como a sinalização do cálcio pode influenciar a atividade dos factores de transcrição, a função do ZNF658 pode ser indiretamente inibida por alterações na sinalização dependente do cálcio. | ||||||