ZNF562 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF562 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da ZNF562 funcionam através da modulação de várias vias de sinalização que, em última análise, controlam a atividade desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são componentes críticos da via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação e a subsequente ativação da AKT, levando a uma redução da atividade do ZNF562 devido à diminuição da sinalização através desta via. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, também tem impacto na atividade do ZNF562, uma vez que a mTOR é um regulador fundamental do crescimento e da proliferação celular e a sua inibição resulta na atenuação dos sinais que contribuem para o estado funcional do ZNF562.
A inibição da via MAPK por PD 98059 e U0126, que inibem especificamente a MEK, influencia ainda mais a atividade do ZNF562. Este bloqueio impede a ativação da ERK, outra quinase a jusante na cascata MAPK, prejudicando assim a sinalização necessária para uma atividade óptima do ZNF562. O SB203580 e o SP600125, que têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, também reduzem a atividade do ZNF562 ao inibir outros ramos da via MAPK. Além disso, os inibidores do EGFR, Gefitinib e Erlotinib, interrompem a sinalização proveniente do recetor do fator de crescimento epidérmico, que é um regulador a montante de várias cascatas de sinalização, incluindo as que modulam a atividade do ZNF562. Ao interferir com o EGFR, estes inibidores contribuem para reduzir a atividade funcional do ZNF562. Por último, o sorafenib, o dasatinib e o imatinib têm como alvo diferentes quinases, como a RAF, a BCR-ABL, as quinases da família Src, a c-Kit e a PDGFR.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a fosforilação e a ativação da AKT, um alvo a jusante. Uma vez que se demonstrou que o ZNF562 é regulado através da sinalização PI3K/AKT, a inibição desta via pela Wortmannin levaria a uma diminuição da ativação do ZNF562, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, com uma função semelhante à da Wortmannin. Bloqueia a via PI3K/AKT, reduzindo a fosforilação e a ativação das proteínas a jusante. A inibição da PI3K pelo LY294002 impediria assim a ativação do ZNF562 por esta via, inibindo eficazmente a função da proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via mTOR (mammalian target of rapamycin), que está envolvida no crescimento e na proliferação celular. Dado que o ZNF562 é potencialmente regulado por vias controladas pelo mTOR, a inibição do mTOR pela rapamicina levaria a uma diminuição da atividade do ZNF562, contribuindo para a sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da ERK, uma quinase a jusante na via da MAPK. Uma vez que a via MAPK está implicada na regulação do ZNF562, a inibição da MEK com o PD 98059 reduziria a atividade da ERK e, consequentemente, a atividade do ZNF562, levando à sua inibição funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 actua de forma semelhante ao PD 98059 como inibidor da MEK. Ao impedir a MEK de ativar a ERK, interrompe a cascata de sinalização MAPK. A inibição desta via é conhecida por diminuir a atividade do ZNF562, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que faz parte da via da MAPK. A inibição da p38 MAP quinase resulta na diminuição da ativação de alvos a jusante, incluindo o ZNF562, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, outra quinase da via da MAPK. A inibição da atividade da JNK levaria a uma redução da sinalização para as proteínas reguladas por esta via, incluindo o ZNF562, inibindo funcionalmente a sua atividade. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvida na regulação da proliferação e sobrevivência celular. Através da inibição do EGFR, a sinalização a jusante que pode regular o ZNF562 é interrompida, levando à inibição funcional do ZNF562. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib, tal como o gefitinib, é um inibidor da tirosina-quinase EGFR. Ao bloquear a via de sinalização do EGFR, o Erlotinib conduziria a uma diminuição da atividade funcional das proteínas a jusante, incluindo o ZNF562, resultando na sua inibição. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, entre outras. Ao inibir a RAF e ao perturbar a via RAF/MEK/ERK, o sorafenib prejudicaria a ativação do ZNF562, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||