Os inibidores químicos da ZNF556 actuam visando várias vias que são essenciais para a atividade da proteína. O PD98059 e o U0126 são inibidores que visam especificamente a via MAPK/ERK. O PD98059 consegue isso impedindo a função da MEK, que por sua vez impede a fosforilação e a consequente ativação da ERK. Da mesma forma, o U0126 inibe tanto a MEK1 como a MEK2, levando a um bloqueio da ativação da ERK. Estas acções podem resultar numa redução da atividade do ZNF556 se este depender da fosforilação da ERK. Além disso, o SP600125 e o SB203580 interrompem a via da MAPK inibindo seletivamente a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição da JNK pelo SP600125 pode diminuir os processos de fosforilação mediados pela JNK, que podem ser vitais para a função do ZNF556. A inibição selectiva da p38 MAP cinase pelo SB203580 também pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF556, desde que a p38 MAP cinase contribua para o seu estado de fosforilação.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores que têm como alvo a via de sinalização PI3K/AKT. O LY294002 é um inibidor potente da PI3K, que corta os sinais a montante que normalmente conduziriam à ativação da AKT e aos eventos de fosforilação subsequentes. A Wortmannin obtém um resultado semelhante, impedindo a sinalização relacionada com a PI3K que, de outro modo, poderia aumentar a atividade do ZNF556. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, impede os processos envolvidos no crescimento e proliferação celular, que podem estar ligados à regulação do ZNF556. Inibidores como o Gefitinib e o Erlotinib actuam sobre a tirosina quinase EGFR, bloqueando as vias a jusante, incluindo as que poderiam ativar o ZNF556. O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo as da família RAF, que fazem parte da via de sinalização MAPK. Ao inibir a RAF, o sorafenib pode afetar o estado de fosforilação ou a regulação do ZNF556. Por último, o Dasatinib e o Imatinib inibem as quinases da família Src e a tirosina quinase BCR-ABL, respetivamente, o que pode impedir a ativação das vias de sinalização que regulam a atividade do ZNF556.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a fosforilação e a ativação da ERK, o que, por sua vez, pode inibir a atividade do ZNF556 se a fosforilação da ERK for crucial para a função do ZNF556. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Sabe-se que o U0126 inibe a MEK1 e a MEK2, componentes-chave da via MAPK/ERK. A inibição destas cinases impede a ativação de ERK a jusante, inibindo potencialmente a atividade do ZNF556 se este for regulado por fosforilação dependente de ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode reduzir os eventos de fosforilação mediados pela JNK que podem ser necessários para a atividade funcional do ZNF556. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que pode desempenhar um papel na fosforilação de proteínas como a ZNF556. A inibição da p38 MAP quinase poderia, portanto, levar a uma diminuição da atividade do ZNF556. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que está a montante da via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode bloquear a atividade da via AKT, reduzindo possivelmente a fosforilação e a atividade do ZNF556 se a sinalização PI3K influenciar a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode impedir a sinalização relacionada com a PI3K. A inibição da PI3K pela Wortmannin poderia levar a uma redução da fosforilação e da atividade do ZNF556, limitando os sinais a montante necessários para a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR e pode inibir a via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. A inibição da mTOR pela rapamicina pode diminuir a atividade do ZNF556 se este for regulado por vias de sinalização que envolvam a mTOR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR e, ao inibir o EGFR, pode bloquear as cascatas de sinalização a jusante, como a MAPK, a PI3K/AKT e a JNK, que podem ser responsáveis pela regulação e ativação do ZNF556. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvida na ativação de várias vias de transdução de sinal. Esta inibição pode reduzir a atividade do ZNF556 ao bloquear as vias que contribuem para o seu estado funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias quinases, incluindo a RAF, que faz parte da via de sinalização MAPK. Ao inibir a RAF, o sorafenib poderia diminuir a atividade do ZNF556 se a atividade da quinase RAF afectasse o estado de fosforilação ou a regulação do ZNF556. |