Date published: 2025-9-10

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ZNF556 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF556 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores químicos da ZNF556 actuam visando várias vias que são essenciais para a atividade da proteína. O PD98059 e o U0126 são inibidores que visam especificamente a via MAPK/ERK. O PD98059 consegue isso impedindo a função da MEK, que por sua vez impede a fosforilação e a consequente ativação da ERK. Da mesma forma, o U0126 inibe tanto a MEK1 como a MEK2, levando a um bloqueio da ativação da ERK. Estas acções podem resultar numa redução da atividade do ZNF556 se este depender da fosforilação da ERK. Além disso, o SP600125 e o SB203580 interrompem a via da MAPK inibindo seletivamente a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição da JNK pelo SP600125 pode diminuir os processos de fosforilação mediados pela JNK, que podem ser vitais para a função do ZNF556. A inibição selectiva da p38 MAP cinase pelo SB203580 também pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF556, desde que a p38 MAP cinase contribua para o seu estado de fosforilação.

Além disso, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores que têm como alvo a via de sinalização PI3K/AKT. O LY294002 é um inibidor potente da PI3K, que corta os sinais a montante que normalmente conduziriam à ativação da AKT e aos eventos de fosforilação subsequentes. A Wortmannin obtém um resultado semelhante, impedindo a sinalização relacionada com a PI3K que, de outro modo, poderia aumentar a atividade do ZNF556. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, impede os processos envolvidos no crescimento e proliferação celular, que podem estar ligados à regulação do ZNF556. Inibidores como o Gefitinib e o Erlotinib actuam sobre a tirosina quinase EGFR, bloqueando as vias a jusante, incluindo as que poderiam ativar o ZNF556. O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo as da família RAF, que fazem parte da via de sinalização MAPK. Ao inibir a RAF, o sorafenib pode afetar o estado de fosforilação ou a regulação do ZNF556. Por último, o Dasatinib e o Imatinib inibem as quinases da família Src e a tirosina quinase BCR-ABL, respetivamente, o que pode impedir a ativação das vias de sinalização que regulam a atividade do ZNF556.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a fosforilação e a ativação da ERK, o que, por sua vez, pode inibir a atividade do ZNF556 se a fosforilação da ERK for crucial para a função do ZNF556.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Sabe-se que o U0126 inibe a MEK1 e a MEK2, componentes-chave da via MAPK/ERK. A inibição destas cinases impede a ativação de ERK a jusante, inibindo potencialmente a atividade do ZNF556 se este for regulado por fosforilação dependente de ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode reduzir os eventos de fosforilação mediados pela JNK que podem ser necessários para a atividade funcional do ZNF556.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que pode desempenhar um papel na fosforilação de proteínas como a ZNF556. A inibição da p38 MAP quinase poderia, portanto, levar a uma diminuição da atividade do ZNF556.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que está a montante da via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode bloquear a atividade da via AKT, reduzindo possivelmente a fosforilação e a atividade do ZNF556 se a sinalização PI3K influenciar a sua função.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode impedir a sinalização relacionada com a PI3K. A inibição da PI3K pela Wortmannin poderia levar a uma redução da fosforilação e da atividade do ZNF556, limitando os sinais a montante necessários para a sua atividade.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor de mTOR e pode inibir a via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. A inibição da mTOR pela rapamicina pode diminuir a atividade do ZNF556 se este for regulado por vias de sinalização que envolvam a mTOR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor do EGFR e, ao inibir o EGFR, pode bloquear as cascatas de sinalização a jusante, como a MAPK, a PI3K/AKT e a JNK, que podem ser responsáveis pela regulação e ativação do ZNF556.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que está envolvida na ativação de várias vias de transdução de sinal. Esta inibição pode reduzir a atividade do ZNF556 ao bloquear as vias que contribuem para o seu estado funcional.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias quinases, incluindo a RAF, que faz parte da via de sinalização MAPK. Ao inibir a RAF, o sorafenib poderia diminuir a atividade do ZNF556 se a atividade da quinase RAF afectasse o estado de fosforilação ou a regulação do ZNF556.