A ZNF430, uma proteína pertencente à família das proteínas de dedo de zinco, é um fator de transcrição implicado na regulação da expressão genética e em vários processos celulares. Como membro da família das proteínas de dedo de zinco do tipo Krüppel, a ZNF430 contém múltiplos motivos de dedo de zinco que lhe permitem ligar-se a sequências de ADN específicas, modulando assim a transcrição de genes alvo. Embora a função exacta da ZNF430 permaneça incompletamente elucidada, propõe-se que desempenhe um papel em diversos processos biológicos, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação e a regulação do ciclo celular. Para além disso, o ZNF430 tem sido implicado na regulação da apoptose e dos mecanismos de reparação do ADN, destacando o seu envolvimento na manutenção da homeostase e integridade celular.
A ativação do ZNF430 envolve provavelmente mecanismos reguladores intrincados que regem a sua expressão, modificações pós-traducionais e interacções com outras proteínas e moléculas reguladoras. Um mecanismo de ativação do ZNF430 pode envolver vias de sinalização que regulam a sua atividade transcricional em resposta a estímulos extracelulares ou sinais intracelulares. Por exemplo, as vias de sinalização dos factores de crescimento, como as vias MAPK/ERK ou PI3K/Akt, podem fosforilar o ZNF430 ou regular a sua translocação nuclear, activando assim a sua função transcricional. Além disso, a ativação do ZNF430 pode ser modulada por interacções com co-reguladores ou enzimas modificadoras da cromatina que influenciam a sua afinidade de ligação ao ADN e a sua atividade transcricional. Além disso, as modificações epigenéticas, como a acetilação das histonas ou a metilação do ADN, podem regular a acessibilidade dos genes alvo do ZNF430, modulando assim a sua atividade transcricional. A elucidação dos mecanismos precisos subjacentes à ativação do ZNF430 fornecerá informações valiosas sobre os seus papéis fisiológicos e as suas implicações no desenvolvimento, na doença e na homeostase celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula a produção de cAMP, que pode ativar a PKA. A PKA, por sua vez, pode fosforilar uma variedade de proteínas, incluindo o ZNF430, levando à sua maior atividade. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O AMPc, um mensageiro secundário, pode ativar diretamente a proteína quinase A (PKA). Após a ativação, a PKA pode fosforilar o ZNF430, aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que decompõem o AMPc. Ao inibir estas enzimas, o IBMX aumenta os níveis de AMPc, que pode ativar a PKA para aumentar a atividade do ZNF430. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células. Pode ativar a PKA, que pode fosforilar e aumentar a atividade do ZNF430. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase A (PKA). Ao inibir a atividade da PKA, o H-89 pode aumentar indiretamente a atividade do ZNF430. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Pode inibir a PKA, levando a um aumento indireto da atividade do ZNF430 através de estados de fosforilação alterados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, o que pode atenuar a via da Akt. Uma diminuição da atividade da Akt pode aumentar a atividade do ZNF430. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode diminuir a atividade da Akt, levando a uma maior atividade do ZNF430. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, o que pode levar a uma diminuição da atividade da Akt. Esta diminuição pode aumentar indiretamente a atividade do ZNF430. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
O BEZ235 inibe tanto a PI3K como a mTOR, levando à diminuição da atividade da Akt e ao aumento da atividade do ZNF430. | ||||||