Date published: 2026-4-2

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ZNF430 Ativadores

Os activadores comuns do ZNF430 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o monofosfato de adenosina 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, o IBMX CAS 28822-58-4, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e o dicloridrato de H-89 CAS 130964-39-5.

A ZNF430, uma proteína pertencente à família das proteínas de dedo de zinco, é um fator de transcrição implicado na regulação da expressão genética e em vários processos celulares. Como membro da família das proteínas de dedo de zinco do tipo Krüppel, a ZNF430 contém múltiplos motivos de dedo de zinco que lhe permitem ligar-se a sequências de ADN específicas, modulando assim a transcrição de genes alvo. Embora a função exacta da ZNF430 permaneça incompletamente elucidada, propõe-se que desempenhe um papel em diversos processos biológicos, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação e a regulação do ciclo celular. Para além disso, o ZNF430 tem sido implicado na regulação da apoptose e dos mecanismos de reparação do ADN, destacando o seu envolvimento na manutenção da homeostase e integridade celular.

A ativação do ZNF430 envolve provavelmente mecanismos reguladores intrincados que regem a sua expressão, modificações pós-traducionais e interacções com outras proteínas e moléculas reguladoras. Um mecanismo de ativação do ZNF430 pode envolver vias de sinalização que regulam a sua atividade transcricional em resposta a estímulos extracelulares ou sinais intracelulares. Por exemplo, as vias de sinalização dos factores de crescimento, como as vias MAPK/ERK ou PI3K/Akt, podem fosforilar o ZNF430 ou regular a sua translocação nuclear, activando assim a sua função transcricional. Além disso, a ativação do ZNF430 pode ser modulada por interacções com co-reguladores ou enzimas modificadoras da cromatina que influenciam a sua afinidade de ligação ao ADN e a sua atividade transcricional. Além disso, as modificações epigenéticas, como a acetilação das histonas ou a metilação do ADN, podem regular a acessibilidade dos genes alvo do ZNF430, modulando assim a sua atividade transcricional. A elucidação dos mecanismos precisos subjacentes à ativação do ZNF430 fornecerá informações valiosas sobre os seus papéis fisiológicos e as suas implicações no desenvolvimento, na doença e na homeostase celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

A forskolina estimula a produção de cAMP, que pode ativar a PKA. A PKA, por sua vez, pode fosforilar uma variedade de proteínas, incluindo o ZNF430, levando à sua maior atividade.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$116.00
$179.00
$265.00
$369.00
$629.00
$1150.00
(1)

O AMPc, um mensageiro secundário, pode ativar diretamente a proteína quinase A (PKA). Após a ativação, a PKA pode fosforilar o ZNF430, aumentando a sua atividade funcional.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que decompõem o AMPc. Ao inibir estas enzimas, o IBMX aumenta os níveis de AMPc, que pode ativar a PKA para aumentar a atividade do ZNF430.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$126.00
$328.00
30
(1)

O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células. Pode ativar a PKA, que pode fosforilar e aumentar a atividade do ZNF430.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$94.00
$186.00
71
(2)

O H-89 é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase A (PKA). Ao inibir a atividade da PKA, o H-89 pode aumentar indiretamente a atividade do ZNF430.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Pode inibir a PKA, levando a um aumento indireto da atividade do ZNF430 através de estados de fosforilação alterados.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

O LY294002 inibe a PI3K, o que pode atenuar a via da Akt. Uma diminuição da atividade da Akt pode aumentar a atividade do ZNF430.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode diminuir a atividade da Akt, levando a uma maior atividade do ZNF430.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

A rapamicina inibe a mTOR, o que pode levar a uma diminuição da atividade da Akt. Esta diminuição pode aumentar indiretamente a atividade do ZNF430.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$211.00
8
(1)

O BEZ235 inibe tanto a PI3K como a mTOR, levando à diminuição da atividade da Akt e ao aumento da atividade do ZNF430.