ZNF329 Ativadores
Os activadores comuns do ZNF329 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o PMA CAS 16561-29-8 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do ZNF329 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que reforçam indiretamente a atividade funcional do ZNF329 através de vias de sinalização e mecanismos moleculares distintos. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, potencia indiretamente a regulação transcricional do ZNF329 através da estimulação da PKA, que pode fosforilar factores de transcrição para facilitar as interacções entre o ZNF329 e o gene alvo. A tricostatina A e o butirato de sódio, como inibidores da HDAC, promovem um contexto de cromatina propício ao acesso do ZNF329 ao ADN, aumentando a acetilação das histonas, o que potencialmente amplifica a sua influência reguladora dos genes. O inibidor da metilação do ADN 5-Azacitidina pode promover de forma semelhante os esforços de transcrição do ZNF329 ao diminuir a metilação nos promotores dos genes, aumentando assim a eficiência de ligação do ZNF329. Além disso, o papel da isonomicina na elevação do cálcio intracelular e a ativação dos receptores nucleares pelo ácido retinóico podem levar a modificações pós-traducionais do ZNF329 ou dos seus factores associados, refinando ainda mais a sua capacidade de modular a expressão genética.
A atividade do ZNF329 é também apoiada por compostos que têm impacto em várias vias de cinase. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a PKC, que poderia fosforilar intermediários que regulam positivamente a função do ZNF329. Por outro lado, o galato de epigalocatequina (EGCG) e o LY294002 actuam como inibidores da quinase, atenuando potencialmente as influências reguladoras negativas sobre o ZNF329, apoiando assim a sua atividade transcricional. O facilitador de metilação S-Adenosilmetionina poderia aumentar o potencial regulador do ZNF329, alterando os padrões de metilação das histonas conducentes à sua ação. Além disso, o SP600125, como inibidor da JNK, pode elevar a função reguladora do ZNF329, modificando a atividade dos co-reguladores da transcrição.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Ao aumentar a acetilação das histonas, promove uma estrutura de cromatina mais relaxada, que pode aumentar a ligação de factores de transcrição como o ZNF329 ao ADN, aumentando potencialmente a sua atividade funcional na regulação dos genes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Reduz a metilação do ADN, o que pode levar à ativação de genes. A redução dos níveis de metilação pode melhorar o acesso do ZNF329 aos promotores dos seus genes alvo, aumentando assim a sua atividade reguladora. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar numerosos alvos, que podem incluir factores que interagem ou modificam a atividade do ZNF329, reforçando potencialmente o seu papel na regulação dos genes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase com múltiplos alvos. Ao inibir as cinases que podem competir com o ZNF329 ou regulá-lo negativamente, a EGCG poderia aumentar a atividade do ZNF329 reduzindo estas interações reguladoras, promovendo assim o papel do ZNF329 na regulação da transcrição. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar fosfatases e cinases dependentes do cálcio, que podem modificar o ZNF329 ou os seus co-factores, aumentando potencialmente a função reguladora do ZNF329 na expressão genética. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
O ácido retinóico actua como um ligando para receptores nucleares que podem heterodimerizar-se com outros factores de transcrição. Estas interações poderiam influenciar a atividade do ZNF329, alterando a sua afinidade ou especificidade de ligação ao ADN, modulando assim as suas funções de regulação genética. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da HDAC, semelhante à tricostatina A. Ao promover a acetilação das histonas e um estado relaxado da cromatina, o butirato de sódio pode aumentar a acessibilidade do ZNF329 aos seus locais-alvo no ADN, aumentando potencialmente a sua atividade reguladora da transcrição. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $184.00 $668.00 | 2 | |
A S-adenosilmetionina serve como dador de metilo em reacções biológicas de transmetilação. Pode contribuir para a metilação das histonas, o que pode afetar a atividade do ZNF329, alterando a estrutura da cromatina e a acessibilidade dos factores de transcrição de forma a aumentar a capacidade do ZNF329 para regular a expressão genética. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode modular as vias de sinalização a jusante que podem indiretamente aumentar a atividade do ZNF329 ao afetar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o ZNF329, influenciando as suas funções reguladoras da transcrição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Através da inibição da JNK, o SP600125 poderia potencialmente aumentar a atividade do ZNF329, afectando factores de transcrição ou co-reguladores que interagem com o ZNF329, modulando assim o seu papel na regulação dos genes sem alterar diretamente a sua expressão. | ||||||