ZNF312 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF312 incluem, entre outros, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SP600125 CAS 129-56-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos do ZNF312 podem modular a sua função, actuando sobre várias vias de sinalização que influenciam o seu papel na regulação da transcrição. O PD 98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem impedir a ativação da via da ERK. Essa inibição resulta na redução da fosforilação da ERK, que está a montante dos eventos transcricionais que o ZNF312 pode influenciar. Ao interromper esta via de sinalização, estes inibidores podem diminuir a capacidade do ZNF312 para regular a expressão genética. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, podem impedir a ativação da AKT. A inibição da AKT reduz a localização nuclear dos factores de transcrição que o ZNF312 pode regular. Ao impedir que estes factores de transcrição funcionem eficazmente no núcleo, os inibidores podem atenuar a influência do ZNF312 na expressão genética.
Outros inibidores, como o SP600125 e o SB203580, visam vias MAPK diferentes da via ERK. O SP600125 inibe a JNK, enquanto o SB203580 tem como alvo a p38 MAP kinase. Estas cinases estão também implicadas na fosforilação e ativação de factores de transcrição. A inibição destas cinases pode levar à redução da atividade dos factores de transcrição que são potencialmente regulados pelo ZNF312, resultando numa diminuição das funções reguladoras dos genes do ZNF312. O GF109203X, o Ro-31-8220 e o Go6983, que são inibidores da PKC, podem perturbar outras vias de sinalização que podem cruzar-se com os mecanismos reguladores do ZNF312. Ao inibir a atividade da PKC, estes inibidores podem afetar o estado de fosforilação de vários substratos que podem interagir com o ZNF312, levando a uma diminuição da capacidade reguladora do ZNF312. Por último, o H-89, um inibidor da PKA, e o Y-27632, um inibidor da ROCK, podem também alterar as cascatas de sinalização e a dinâmica do citoesqueleto, respetivamente. Estas alterações podem influenciar a localização celular e a atividade dos reguladores transcricionais associados ao ZNF312, culminando numa diminuição do seu impacto funcional na expressão génica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Uma vez que o ZNF312 é uma proteína de dedo de zinco que pode estar envolvida na regulação da transcrição, a inibição da fosforilação da ERK pode resultar na redução da atividade transcricional dos genes regulados pelo ZNF312. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K pode reduzir a ativação da AKT, que pode estar envolvida na localização nuclear de factores de transcrição que podem ser regulados pelo ZNF312, levando à diminuição da função do ZNF312 no núcleo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode influenciar a atividade dos factores de transcrição e, consequentemente, a expressão genética. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a atividade de factores de transcrição potencialmente co-regulados pelo ZNF312, diminuindo assim o rendimento funcional do ZNF312. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode prejudicar a fosforilação de factores de transcrição que podem fazer parte da rede reguladora do ZNF312, resultando numa diminuição da função do ZNF312. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, tal como o PD 98059, e impede a ativação da ERK1/2. Ao bloquear a MEK, o U0126 pode diminuir as capacidades de regulação da transcrição do ZNF312, impedindo a via de sinalização que pode influenciar. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, ao inibir a PI3K, pode impedir a ativação da AKT e a subsequente modulação da atividade dos factores de transcrição, diminuindo potencialmente a influência do ZNF312 na expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um regulador chave do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir o mTOR, pode perturbar processos que são cruciais para a expressão de genes regulados pelo ZNF312, levando à redução da atividade do ZNF312. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC poderia perturbar as vias de sinalização que se cruzam com as funções reguladoras do ZNF312, inibindo assim a ativação transcricional mediada pelo ZNF312. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um potente inibidor da PKC, tal como o GF109203X. Ao inibir a PKC, pode afetar o estado de fosforilação de substratos que podem interagir com o ZNF312, reduzindo potencialmente a capacidade do ZNF312 para regular a expressão genética. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor de PKC de largo espetro. Pode inibir múltiplas isoformas de PKC, que podem estar envolvidas em vias que regulam a atividade do ZNF312, diminuindo assim a função reguladora do ZNF312 na célula. | ||||||