Os inibidores químicos do ZNF30 podem afetar a função da proteína ao perturbar várias vias de sinalização celular que regulam a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores que visam a via das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que desempenha um papel crucial em muitos processos celulares, incluindo a ativação de factores de transcrição e de ligação ao ADN. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem reduzir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante na via da PI3K, o que pode ser necessário para as funções reguladoras do ZNF30. Da mesma forma, a rapamicina, um inibidor da mTOR, interrompe a via de sinalização da mTOR, que também é fundamental para regular a síntese proteica e outros processos celulares que podem envolver o ZNF30. A inibição pela rapamicina pode levar a uma diminuição da função de proteínas essenciais para a atividade do ZNF30.
Outros inibidores, como a Staurosporina e o Dasatinib, têm como alvo uma vasta gama de proteínas cinases. A esturosporina é conhecida pelo seu amplo espetro de inibição das cinases, que pode incluir cinases envolvidas na regulação de factores de transcrição como o ZNF30. O dasatinib inibe especificamente as cinases da família Src e as cinases BCR-ABL, que são parte integrante de várias vias de sinalização que influenciam a atividade dos factores de transcrição. Ao bloquear estas cinases, tanto a Staurosporina como o Dasatinib podem diminuir o estado de fosforilação do ZNF30, inibindo potencialmente a sua conformação funcional e a capacidade de ligação ao ADN. Além disso, o U0126 e o PD98059 são inibidores das cinases MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 leva a uma redução da ativação da ERK, o que poderia diminuir a fosforilação e a subsequente atividade do ZNF30. O SB203580 e o SP600125 inibem as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, o que poderia diminuir ainda mais a atividade funcional do ZNF30 ao impedir os eventos de fosforilação necessários. Por último, o LFM-A13 e o PP2, ao inibirem a tirosina quinase de Bruton e as quinases da família Src, respetivamente, podem interferir nas vias de sinalização que podem afetar a atividade funcional do ZNF30, levando à sua inibição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua como um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a ligação ao ADN e os factores de transcrição como o ZNF30. A inibição da PI3K pode levar à redução da fosforilação e ativação de alvos a jusante que podem ser necessários para que o ZNF30 exerça a sua função, inibindo assim a atividade do ZNF30. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Sabe-se que inibe um amplo espetro de cinases, que podem incluir as envolvidas na fosforilação e regulação do ZNF30. Ao impedir a ativação destas cinases, a estauroporina pode inibir o estado de fosforilação do ZNF30, que pode ser necessário para a sua conformação funcional e ligação ao ADN ou interação com outras proteínas, inibindo assim funcionalmente o ZNF30. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, que pode afetar a atividade de proteínas a jusante envolvidas nas vias de sinalização que regulam as funções de factores de transcrição como o ZNF30. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode prejudicar a fosforilação e a ativação destas proteínas, inibindo potencialmente a função do ZNF30 através da diminuição da ativação das vias de sinalização necessárias para a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode interromper a via de sinalização do mTOR. Uma vez que o mTOR pode regular a síntese proteica e outros processos celulares que podem envolver o ZNF30, a inibição do mTOR com rapamicina pode levar à redução da função de proteínas necessárias para a atividade do ZNF30, inibindo assim funcionalmente o ZNF30. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante das cinases reguladas por sinal extracelular (ERK). As ERK podem fosforilar vários substratos, incluindo factores de transcrição. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 pode reduzir a ativação da ERK e, consequentemente, diminuir a fosforilação de factores de transcrição como o ZNF30, que pode depender dessa fosforilação para a sua atividade, inibindo assim funcionalmente o ZNF30. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um conhecido inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode suprimir a fosforilação de substratos envolvidos nas respostas inflamatórias e na sinalização do stress, o que pode incluir factores de transcrição como o ZNF30. A inibição da p38 MAPK pode, portanto, diminuir a atividade funcional do ZNF30 ao impedir os eventos de fosforilação necessários que contribuem para o papel do ZNF30 na regulação da expressão genética. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode fosforilar uma variedade de factores de transcrição. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas que podem interagir ou regular o ZNF30, inibindo assim potencialmente a atividade funcional do ZNF30. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 actua como um inibidor da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a atividade da MEK, o PD98059 pode diminuir a fosforilação da ERK e a sua sinalização associada a jusante, o que pode afetar factores de transcrição como o ZNF30. A redução da ativação desta via de sinalização pode inibir a atividade funcional do ZNF30 ao impedir a fosforilação que é essencial para a sua atividade. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
O LFM-A13 é um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (Btk). A Btk está envolvida na regulação de várias vias de sinalização relacionadas com a sobrevivência e a proliferação celular. Ao inibir a Btk, o LFM-A13 pode interferir com estas vias de sinalização, o que pode afetar a atividade funcional de factores de transcrição como o ZNF30, que podem ser regulados por estas vias, levando à inibição funcional do ZNF30. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src. As cinases Src podem influenciar múltiplos processos celulares, incluindo os que regulam a atividade dos factores de transcrição. A inibição das Src quinases pela PP2 pode resultar na diminuição da fosforilação e da ativação de proteínas que podem interagir ou controlar a função do ZNF30, levando à inibição funcional do ZNF30. |