Os inibidores químicos do ZNF266 funcionam interferindo com várias vias de sinalização e actividades enzimáticas em que o ZNF266 está envolvido. O PD168393 actua ligando-se covalentemente ao local de ligação do ATP da tirosina quinase do EGFR, inibindo assim irreversivelmente a sua atividade. Esta inibição interrompe as vias de sinalização a jusante das quais o ZNF266 pode fazer parte, resultando numa diminuição do papel funcional do ZNF266. Do mesmo modo, o PP2, um inibidor da quinase da família Src, impede a fosforilação de substratos que poderiam interagir com o ZNF266, levando a uma inibição da sua funcionalidade. O LY294002, um inibidor da PI3K, bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT, o que, por sua vez, pode afetar a atividade do ZNF266 se este estiver envolvido nesta via. A inibição da PI3K leva à redução da ativação da AKT, inibindo assim a função do ZNF266 nesta cascata de sinalização.
Para além da modulação da atividade do ZNF266, o PD98059 e o U0126 inibem especificamente a MEK1/2, que são reguladores cruciais da via da ERK. A inibição da MEK1/2 por estes químicos resulta numa diminuição da fosforilação e da atividade da ERK, o que pode reduzir o papel do ZNF266 se este for regulado pela via da ERK. O SP600125 tem como alvo a JNK, outra quinase que pode ser relevante para a função do ZNF266, e a sua inibição pode, consequentemente, suprimir o papel funcional do ZNF266 na via da JNK. O SB203580, um inibidor da MAP quinase p38, interrompe as vias de resposta ao stress e pode inibir o ZNF266 se este estiver envolvido nessas vias. Do mesmo modo, o Y-27632, que inibe a via Rho/ROCK, pode suprimir a função do ZNF266 relacionada com a organização do citoesqueleto. O PD173074 e o SU5402, ambos inibidores selectivos do FGFR, bloqueiam a atividade da tirosina quinase do FGFR e podem inibir o ZNF266 se este funcionar nas vias de sinalização do FGFR. Por último, a queleritrina, um potente inibidor da PKC, pode suprimir a atividade do ZNF266 nas vias de sinalização relacionadas com a PKC, e o dasatinib, um inibidor da tirosina cinase de largo espetro, pode inibir o ZNF266 ao visar cinases que regulam as vias de sinalização em que o ZNF266 está envolvido.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que estão envolvidas na regulação do ciclo celular. Como o ZNF28 pode ser regulado durante diferentes fases do ciclo celular, a inibição das CDKs pode levar à inibição funcional do ZNF28. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da cinase c-Raf. O c-Raf faz parte da via MAPK/ERK, que pode regular a atividade do ZNF28. A inibição da c-Raf interromperia esta via e, consequentemente, inibiria a atividade funcional do ZNF28. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que funciona a montante na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode interromper os eventos de fosforilação que são críticos para a atividade funcional do ZNF28 nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que está envolvida na regulação dos factores de transcrição e pode afetar a atividade do ZNF28 através da inibição dos estados de fosforilação que o ZNF28 pode necessitar para a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A via PI3K/Akt é crucial para muitos factores de transcrição e a inibição da PI3K poderia perturbar a sinalização necessária para a plena atividade do ZNF28. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que faz parte de uma via que pode regular a síntese proteica e os factores de transcrição. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode levar à inibição funcional do ZNF28, afectando a sua regulação ou estabilidade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Uma vez que a p38 MAP quinase pode influenciar a atividade dos factores de transcrição, a sua inibição com o SB203580 pode resultar na inibição funcional do ZNF28, perturbando a sua atividade nesta via de sinalização. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação das proteínas inibidoras (IκBs), inibindo assim a via do NF-κB, que pode ser necessária para a regulação ou atividade do ZNF28. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma que, à semelhança do MG132, pode perturbar as vias de sinalização celular, como o NF-κB, e pode levar à inibição funcional do ZNF28 através destas vias. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona é um inibidor da topoisomerase II, que pode afetar os processos de reparação e replicação do ADN. A inibição destes processos pode levar à inibição funcional do ZNF28, prejudicando a sua potencial atividade de ligação ao ADN. |