ZNF228 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF228 incluem, entre outros, o E-64 CAS 66701-25-5, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a Lactacistina CAS 133343-34-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores químicos do ZNF228 podem desempenhar um papel na modulação da função desta proteína através de vários mecanismos. O E-64, como inibidor da cisteína protease, pode impedir a clivagem da ZNF228, um processo que regula frequentemente a atividade da proteína e o tempo de vida. Do mesmo modo, o ALLN tem como alvo as calpaínas, outro grupo de cisteína proteases, e a sua ação inibidora pode levar à estabilização do ZNF228, evitando a degradação proteolítica. Os inibidores proteasomais, como o MG-132 e a Lactacistina, são particularmente importantes porque bloqueiam a via ubiquitina-proteassoma, um mecanismo celular responsável pela degradação e reciclagem de proteínas. Ao impedir a degradação do ZNF228, estes inibidores podem levar a uma acumulação da proteína, o que pode afetar a sua função global.
Além disso, vários inibidores têm como alvo diferentes cinases responsáveis pela fosforilação de proteínas, que é um mecanismo regulador comum. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem interferir com a via MAPK/ERK, que pode estar envolvida na regulação do ZNF228, levando à sua inibição. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem interferir com a via PI3K/Akt e, consequentemente, podem inibir qualquer efeito regulador que esta via tenha sobre o ZNF228. O inibidor da p38 MAPK SB203580 e o inibidor da JNK SP600125 podem também impedir vias potencialmente envolvidas na atividade e estabilidade do ZNF228. Por último, a Staurosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, pode inibir uma vasta gama de cinases, impedindo assim a fosforilação do ZNF228 que, de outro modo, modularia a sua função.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um potente inibidor das proteases de cisteína. Se o ZNF228 estiver sujeito a regulação por clivagem proteolítica, que é um mecanismo regulador comum a muitas proteínas, a inibição destas proteases pelo E-64 poderia impedir a maturação ou a degradação do ZNF228, inibindo assim a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 inibe o proteasoma, um complexo proteico responsável pela degradação de muitas proteínas através da ubiquitinação. Ao inibir a atividade do proteassoma, o MG-132 poderia impedir a degradação do ZNF228, levando potencialmente a uma acumulação de ZNF228 não funcional que foi ubiquitinado para degradação mas não processado. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é outro inibidor do proteassoma. À semelhança do MG-132, se o ZNF228 for regulado pela degradação mediada pelo proteasoma da ubiquitina, a lactacistina inibiria esta via, levando à inibição da função do ZNF228 devido a uma acumulação de formas ubiquitinadas e não funcionais. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Se o ZNF228 for funcionalmente regulado por esta via, talvez por fosforilação que afecte a sua atividade, o PD98059 inibiria esta modificação, levando à inibição do ZNF228. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Se o ZNF228 estiver a jusante da sinalização PI3K/Akt e depender desta via para a sua atividade, possivelmente através da fosforilação, o LY294002 inibiria esta sinalização e, por conseguinte, inibiria a função do ZNF228. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se o ZNF228 for ativado ou estabilizado pela sinalização p38 MAPK, o SB203580 inibiria esta via, levando à inibição da função do ZNF228. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Se a atividade do ZNF228 for modulada pela sinalização JNK, potencialmente através da fosforilação direta ou da regulação de factores associados, a inibição da JNK pelo SP600125 conduziria à inibição da função do ZNF228. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2. Se a função do ZNF228 depender da via MAPK/ERK, o U0126 inibiria esta sinalização e, por conseguinte, inibiria a função do ZNF228. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K. Se a atividade do ZNF228 depender da sinalização da via PI3K/Akt, a Wortmannin inibiria esta via, levando à inibição da função do ZNF228. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, o que pode afetar a atividade do ZNF228 se este estiver envolvido nas vias de sinalização do mTOR. A inibição do mTOR pela rapamicina inibiria assim a função do ZNF228. | ||||||