ZNF215 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF215 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da ZNF215 englobam uma gama de produtos químicos que têm como alvo várias vias e processos, levando à inibição funcional da proteína de dedo de zinco ZNF215. A tricostatina A, por exemplo, inibe as histonas desacetilases, o que pode resultar na diminuição da ligação do ZNF215 aos seus alvos de ADN devido a alterações na estrutura da cromatina. Do mesmo modo, a 5-azacitidina perturba os padrões de metilação do ADN, alterando potencialmente a capacidade do ZNF215 para interagir com regiões genómicas metiladas. A inibição do proteassoma pelo MG132 pode elevar os níveis de proteínas que impedem a função do ZNF215, ilustrando outro mecanismo de inibição indireta. Certos inibidores da via da quinase, o LY294002 e a rapamicina, perturbam as vias de transdução de sinal que facilitam ou restringem as interacções ou modificações do ZNF215 cruciais para o seu papel na regulação dos genes. Estas alterações poderiam diminuir a atividade do ZNF215, variando a disponibilidade ou a funcionalidade dos seus co-reguladores ou afectando as suas modificações pós-traducionais.
Além disso, a estauroporina tem como alvo geral as proteínas cinases, afectando possivelmente o estado de fosforilação do ZNF215 ou das suas proteínas associadas, o que é essencial para a sua eficácia de ligação ao ADN. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, perturbam a via MAPK/ERK, conduzindo potencialmente a um meio de interação proteica desfavorável às funções reguladoras do ZNF215. O SP600125, um inibidor da JNK, afecta de forma semelhante o panorama dos factores de transcrição, o que pode perturbar a rede de regulação genética do ZNF215. A perturbação da interação entre o HIF e o p300 pelo Chetomin pode resultar na regulação negativa de genes no âmbito regulador do ZNF215 se a sinalização HIF estiver envolvida.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Ao inibir a HDAC, a tricostatina A aumenta a acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina aberta e, frequentemente, à ativação da transcrição. No entanto, sabe-se que o ZNF215 é regulado pela estrutura da cromatina, pelo que a inibição da HDAC pode levar à redução da ligação do ZNF215 às suas sequências de ADN alvo. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase. Incorpora-se no ADN e no ARN, causando desmetilação e inibindo a metilação. Ao alterar o estado de metilação do ADN, pode alterar a afinidade de ligação do ZNF215 às sequências de ADN metiladas, reduzindo assim indiretamente a capacidade do ZNF215 para regular a expressão genética ligada à sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 é um inibidor do proteasoma. Impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, levando à acumulação destas proteínas na célula. A atividade do ZNF215 pode ser regulada pela degradação proteasomal; assim, o MG132 pode aumentar os níveis de proteínas que competem com o ZNF215 ou o inibem, diminuindo indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT, que é crucial para muitos processos celulares, incluindo o metabolismo, o crescimento e a sobrevivência. A inibição desta via pode diminuir o estado de fosforilação de proteínas que podem ser necessárias para a atividade do ZNF215, reduzindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir o mTOR, a rapamicina interrompe as vias de sinalização a jusante que são cruciais para o crescimento e a proliferação celular. Isto pode levar a uma redução da expressão de proteínas que são essenciais para a função do ZNF215 ou aumentar a expressão de inibidores do ZNF215, inibindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Inibe inespecificamente uma vasta gama de cinases, o que pode levar à inibição da fosforilação do próprio ZNF215 ou de proteínas que interagem com o ZNF215. Esta falta de fosforilação pode perturbar a função do ZNF215, uma vez que este pode depender da fosforilação para a sua atividade de ligação ao ADN. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. O ZNF215 pode funcionar em conjunto com proteínas que são reguladas pela via ERK. A inibição desta via pode levar a alterações no ambiente celular que diminuem indiretamente a atividade funcional do ZNF215 através de interações ou estabilidade proteicas alteradas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, pode alterar a atividade dos factores de transcrição e dos cofactores que interagem com o ZNF215, perturbando potencialmente a função normal do ZNF215 na regulação dos genes devido a alterações na rede de interação das proteínas no interior da célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que também interrompe a via MAPK/ERK. Tal como o PD98059, o U0126 pode conduzir a um ambiente celular que não é propício à função normal do ZNF215, devido à alteração da expressão ou modificação de proteínas que regulam ou interagem com o ZNF215, reduzindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin interrompe a interação entre o fator induzível pela hipóxia (HIF) e o coactivador p300. Ao interromper esta interação, pode reduzir a atividade transcricional dos genes alvo do HIF. O ZNF215 pode estar envolvido em vias de regulação de genes que são dependentes do HIF. A inibição da atividade do HIF pode, portanto, diminuir o âmbito regulador do ZNF215. | ||||||