Os inibidores químicos do ZNF184 podem modular a função da proteína através de vários mecanismos intracelulares. O ácido palmítico e o 2-bromopalmitato podem afetar diretamente o ZNF184 através da inibição do processo de palmitoilação. A palmitoilação desempenha frequentemente um papel crucial na localização e função adequadas das proteínas, incluindo as que possuem domínios de dedo de zinco como o ZNF184. Ao interromper esta modificação pós-traducional, estes inibidores podem levar a uma redução da atividade do ZNF184 na célula. Do mesmo modo, o ML-7 visa a dinâmica do citoesqueleto através da inibição da cadeia leve de miosina quinase, que pode ser essencial para a localização correcta do ZNF184 no núcleo. Por outro lado, o PD 98059 e o U0126 exercem os seus efeitos através da inibição da MEK, que faz parte da via de sinalização MAPK/ERK. Uma vez que esta via pode influenciar a atividade de vários factores de transcrição, a sua inibição pode resultar numa diminuição das funções reguladoras do ZNF184.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem perturbar as vias de sinalização celular que são importantes para o ambiente regulador dos factores de transcrição como o ZNF184. A inibição das vias que envolvem a PI3K pode levar a uma redução indireta da atividade do ZNF184. O SB203580 e o SP600125, que inibem seletivamente a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, podem impedir a fosforilação necessária para a plena funcionalidade do ZNF184. O PP2, um potente inibidor das cinases da família Src, também pode interferir com as vias de sinalização que modulam a atividade do fator de transcrição, incluindo a do ZNF184. Além disso, a inibição da mTOR pela rapamicina pode perturbar processos celulares essenciais, como o crescimento e a síntese proteica, o que, por sua vez, pode afetar a função do ZNF184. Por último, o inibidor XII da IKK tem como alvo o complexo IKK envolvido na ativação do NF-κB; uma vez que o NF-κB pode regular a expressão e a atividade de uma série de proteínas, esta inibição pode também afetar a capacidade funcional do ZNF184. Cada um destes inibidores químicos, através dos seus mecanismos específicos, pode levar a uma diminuição da eficácia funcional do ZNF184 no ambiente celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
O ácido palmítico pode inibir a palmitoilação das proteínas. O ZNF184, sendo uma proteína de dedo de zinco, pode necessitar de palmitoilação para funcionar ou localizar corretamente, pelo que a inibição da palmitoilação resultaria na inibição funcional do ZNF184. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
O 2-bromopalmitato é um inibidor da palmitoilação das proteínas. Ao inibir esta modificação pós-traducional, pode impedir o funcionamento adequado do ZNF184 se a palmitoilação for necessária para a sua atividade. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 inibe a quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), o que poderia afetar a dinâmica do citoesqueleto. Uma vez que factores de transcrição como o ZNF184 podem depender de redes citoesqueléticas intactas para a localização nuclear, o ML-7 pode inibir a função do ZNF184 ao perturbar a sua localização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe a MEK, que está a montante da ERK. O ZNF184, através dos seus domínios de dedo de zinco, pode interagir com substratos ou estruturas reguladas pela via da ERK; a inibição desta via pode, por conseguinte, inibir a função do ZNF184. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A PI3K está envolvida em numerosos processos celulares, incluindo os que podem afetar a função dos factores de transcrição. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode inibir indiretamente a função do ZNF184, alterando o seu ambiente regulador. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, que pode estar envolvida em eventos de fosforilação que regulam os factores de transcrição. A inibição da p38 MAPK pode assim inibir o ZNF184 ao impedir a sua fosforilação necessária. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode regular os factores de transcrição por fosforilação. A inibição da JNK pode impedir a fosforilação necessária do ZNF184, inibindo assim a sua função. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um potente inibidor das cinases da família Src. Estas cinases podem influenciar as vias de sinalização que modulam a atividade dos factores de transcrição. A inibição por PP2 pode assim perturbar a sinalização necessária para a função do ZNF184. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. Como factores de transcrição como o ZNF184 podem necessitar desta via para a sua função ou localização, a inibição funcional do ZNF184 pode ocorrer como resultado da atividade do U0126. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, que está envolvida na regulação de vários factores de transcrição. O ZNF184 poderia ser inibido funcionalmente pela wortmannina devido a alterações nas vias celulares necessárias à sua atividade. |