ZNF155 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF155 incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, o Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos do ZNF155 utilizam vários mecanismos para suprimir a sua atividade nos processos celulares. A queleritrina e o Ro-31-8220, ambos conhecidos como inibidores da proteína quinase C (PKC), têm um impacto direto no ZNF155, impedindo a sua fosforilação - uma modificação pós-tradução crítica que pode ativar ou desativar muitas proteínas. Ao inibir a PKC, estes produtos químicos podem restringir o estado de fosforilação do ZNF155, reduzindo assim a sua atividade funcional. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126, como inibidores selectivos da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem influenciar o ZNF155 ao visar a via MAPK/ERK, uma via de sinalização frequentemente associada à regulação de várias proteínas. A inibição da MEK por estes compostos resulta numa diminuição da ativação do ZNF155, conduzindo a um nível mais baixo da sua atividade.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem alterar a atividade do ZNF155 interrompendo as vias de sinalização dependentes da PI3K. Uma vez que a PI3K desempenha um papel importante na regulação de numerosas proteínas, a sua inibição por estes produtos químicos pode levar a uma diminuição da função do ZNF155. O SB 203580, ao visar especificamente a p38 MAP quinase, e o SP600125, ao inibir a c-Jun N-terminal quinase (JNK), também podem modular a atividade do ZNF155. Estas cinases fazem parte de vias de sinalização celular distintas que têm a capacidade de controlar a função do ZNF155, pelo que a sua inibição pode reduzir a atividade do ZNF155. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, pode afetar várias proteínas cinases que podem interagir com o ZNF155, levando a uma redução abrangente da sua atividade. Por último, a tricostatina A, ao inibir as histonas desacetilases, pode alterar a estrutura da cromatina e, por conseguinte, a afinidade de ligação ao ADN do ZNF155, enquanto a rapamicina, ao inibir o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), pode influenciar indiretamente o ambiente celular do ZNF155. A tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, perturba as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode ter um efeito a jusante na regulação da atividade do ZNF155.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa vasta gama de processos celulares. Ao inibir a PKC, a queleritrina pode reduzir a fosforilação do ZNF155, inibindo assim a sua função. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é outro inibidor da PKC que pode restringir a fosforilação do ZNF155, uma modificação pós-tradução que pode ser crucial para a atividade do ZNF155, inibindo assim a funcionalidade da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o PD 98059 poderia reduzir o estado de ativação do ZNF155, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K pode regular uma variedade de proteínas, incluindo o ZNF155. A inibição por LY294002 poderia reduzir a atividade do ZNF155 através de alterações na sinalização dependente de PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que pode estar envolvida na fosforilação e subsequente regulação do ZNF155. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB 203580 poderia levar a uma diminuição da função do ZNF155. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode interagir com o ZNF155 como parte das cascatas de sinalização celular. Ao bloquear a JNK, o SP600125 pode impedir os efeitos reguladores do ZNF155, conduzindo a uma inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K como o LY294002 e pode inibir o ZNF155 por um mecanismo semelhante, interrompendo as vias dependentes da PI3K que podem controlar a função do ZNF155. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Através da inibição do mTOR, a rapamicina pode inibir indiretamente a função do ZNF155, afectando o contexto celular em que o ZNF155 funciona. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase e pode alterar a estrutura da cromatina, alterando assim potencialmente a paisagem de ligação do ZNF155 ao ADN e inibindo a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK, tal como o PD 98059, e pode inibir o ZNF155 reduzindo a sua ativação na via MAPK/ERK, o que leva a uma diminuição da atividade funcional do ZNF155. | ||||||