ZIK1 Inibidores
Os inibidores comuns de ZIK1 incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos do ZIK1 podem interferir em vários processos celulares, visando vias de sinalização e enzimas específicas. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, detém o ciclo celular na fase G1, que é crucial para que o ZIK1 desempenhe o seu papel na progressão do ciclo celular. Da mesma forma, o PD0332991, outro nome do Palbociclib, exerce a mesma influência sobre o CDK4/6, levando à inibição da progressão do ciclo celular. O MLN8237, que tem como alvo a quinase Aurora A, interrompe o ciclo celular na entrada mitótica, o que pode afetar o envolvimento do ZIK1 na mitose. O Y-27632, um inibidor seletivo das cinases ROCK, altera a dinâmica do citoesqueleto de actina e a adesão celular, influenciando potencialmente o papel do ZIK1 nestas áreas.
Além disso, o SB431542 tem como alvo a via de sinalização do TGF-β, inibindo os receptores ALK5, ALK4 e ALK7, o que pode levar à desregulação de processos celulares, como a proliferação e a diferenciação, em que o ZIK1 desempenha um papel. A inibição da sinalização JNK pelo SP600125 pode afetar factores de transcrição e genes ligados ao ciclo celular e à apoptose, afectando subsequentemente a função do ZIK1. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, interrompem vias críticas para o crescimento e a sobrevivência das células, que são processos em que o ZIK1 está provavelmente envolvido. O U0126, que inibe a MEK na via MAPK/ERK, também pode afetar a função do ZIK1 relacionada com o controlo e a diferenciação do ciclo celular. O AZD8055, um inibidor da quinase mTOR, e a rapamicina, que inibe seletivamente a mTORC1, podem perturbar o crescimento celular e os processos metabólicos regulados pelo ZIK1. Por último, o Dasatinib, com a sua inibição de tirosina quinase de largo espetro, pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo aquelas em que o ZIK1 pode desempenhar um papel regulador.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe especificamente a CDK4/6, que é crucial para a progressão do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 pode levar à redução da fosforilação da proteína do retinoblastoma, interrompendo assim a progressão do ciclo celular na fase G1. Isto pode resultar na inibição funcional da ZIK1, impedindo o seu potencial envolvimento em processos relacionados com o ciclo celular. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O MLN8237 inibe seletivamente a quinase Aurora A, que está envolvida na entrada mitótica e na montagem do fuso. Ao inibir a quinase Aurora A, o MLN8237 pode perturbar o ciclo celular na entrada mitótica, inibindo potencialmente a função do ZIK1 na regulação do ciclo celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo das cinases ROCK. Ao inibir a ROCK, este composto pode alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina e a adesão celular, o que pode inibir indiretamente o papel do ZIK1 na organização do citoesqueleto e na migração celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor dos receptores ALK5, ALK4 e ALK7, que fazem parte da via de sinalização do TGF-β. Uma vez que a sinalização TGF-β pode influenciar a proliferação e a diferenciação celular, a inibição pelo SB431542 pode inibir indiretamente o papel do ZIK1 nestes processos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar factores de transcrição e genes envolvidos no ciclo celular, apoptose e diferenciação, o que pode inibir indiretamente as vias associadas ao ZIK1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K é importante para muitos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição por LY294002 poderia perturbar estes processos, inibindo assim o papel do ZIK1 nos mesmos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via está envolvida no controlo do ciclo celular e na diferenciação. Ao inibir a MEK, o U0126 pode inibir indiretamente a função do ZIK1 relacionada com estas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e também impede muitos processos celulares regulados pela sinalização PI3K. Esta inibição pode levar a uma inibição funcional do ZIK1, perturbando o seu papel potencial nas vias reguladas pela PI3K. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor do alvo mamífero da quinase da rapamicina (mTOR). A inibição da mTOR pode afetar o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Através desta inibição, o AZD8055 pode inibir indiretamente a função do ZIK1 nestes processos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro com atividade contra as quinases BCR-ABL e da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode interromper várias vias de sinalização envolvidas no crescimento e proliferação celular, inibindo potencialmente a função do ZIK1. | ||||||