Os activadores ZFR pertencem a uma classe química única e especializada que tem atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da investigação celular. Estes compostos são reconhecidos principalmente pela sua capacidade de modular a atividade de uma proteína conhecida como Proteínas de Dedo de Zinco e Dedo de Anel (ZFRs), que são componentes essenciais do genoma humano. As ZFRs são uma família diversificada de proteínas que desempenham papéis fundamentais em vários processos celulares, incluindo a regulação da transcrição, a reparação do ADN e a degradação das proteínas.
A nível molecular, os activadores de ZFR são pequenas moléculas ou compostos químicos que podem interagir com domínios específicos de ZFRs, influenciando assim a sua função. Os ZFRs caracterizam-se pela presença de motivos de dedo de zinco, que são responsáveis pela ligação ao ADN ou a outros parceiros proteicos. Os activadores ZFR são concebidos para visar estes domínios de dedos de zinco e aumentar ou inibir as suas capacidades de ligação. Ao fazê-lo, podem modular a atividade dos ZFRs, conduzindo a alterações na expressão genética, na renovação das proteínas ou nos mecanismos de reparação do ADN. Esta propriedade torna os activadores de ZFR ferramentas inestimáveis para os investigadores que procuram elucidar as intrincadas vias moleculares no interior das células e compreender os papéis precisos dos ZFRs nestes processos. Os activadores de ZFR existem em várias estruturas e formulações químicas, permitindo aos investigadores escolher o composto mais adequado para as suas necessidades experimentais específicas. A sua versatilidade na alteração da função dos ZFRs abriu novas vias para a investigação dos mecanismos subjacentes a várias doenças e processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode melhorar as actividades de ligação e processamento do ARN da ZFR. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Como inibidor da quinase, o galato de epigalocatequina pode reduzir a inibição dependente da fosforilação da ZFR, promovendo as suas funções associadas ao ARN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A isonomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando a concentração intracelular de Ca2+, o que poderia melhorar a função da ZFR na edição ou no splicing do ARN, afectando as vias de sinalização dependentes de Ca2+. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à fosforilação de proteínas envolvidas nas mesmas vias que a ZFR, reforçando potencialmente o seu papel no metabolismo do ARN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que pode envolver vias de sinalização que afectam os processos nucleares, aumentando possivelmente o envolvimento da ZFR na ligação e regulação do ARN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY294002 pode alterar a dinâmica da sinalização celular, aumentando indiretamente as actividades de processamento de ARN da ZFR através da modulação das vias de sinalização associadas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que poderia aumentar indiretamente a função do ZFR através da alteração da sinalização da via MAPK, que está frequentemente ligada ao processamento e metabolismo do ARN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode ter impacto nas respostas celulares ao stress, aumentando potencialmente a atividade da ZFR no metabolismo do ARN relacionado com o stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, o que pode ativar vias que reforçam indiretamente o papel da ZFR no splicing ou edição do ARN. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress, aumentando potencialmente o papel da ZFR no processamento do ARN da resposta ao stress. |