ZCCHC9 Inibidores
Os inibidores comuns de ZCCHC9 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da ZCCHC9 abrangem uma gama de compostos que visam várias vias bioquímicas para atenuar a atividade funcional da ZCCHC9. Os compostos que inibem as proteínas cinases desempenham um papel significativo na modulação da atividade do ZCCHC9, alterando o seu estado de fosforilação, que é um mecanismo regulador fundamental para a sua função. Certos inibidores de cinases visam especificamente a via de fosforilação de que o ZCCHC9 pode depender, enquanto outros, como os que inibem a via PI3K/Akt, podem suprimir a sinalização que é potencialmente crucial para o papel do ZCCHC9 na célula. A inibição do mTOR por compostos específicos também diminui indiretamente a eficiência da tradução ou a estabilidade do ZCCHC9, reduzindo assim a sua atividade. Além disso, os agentes que se ligam às imunofilinas para inibir a atividade da fosfatase podem influenciar os factores nucleares que podem regular os genes que interagem ou controlam a função do ZCCHC9, contribuindo ainda mais para a diminuição da sua atividade.
Para além dos inibidores acima referidos, os compostos que têm como alvo a via MEK/ERK, a quinase p38 MAP e as vias JNK exercem um efeito inibidor indireto sobre o ZCCHC9 ao interromperem as cascatas de sinalização em que o ZCCHC9 pode estar envolvido. Estes compostos podem levar a alterações na atividade dos factores de transcrição e na expressão dos genes que interagem com o ZCCHC9, afectando a sua funcionalidade. Além disso, os antagonistas da calmodulina e os compostos que impedem o tráfico de vesículas perturbam a sinalização do cálcio e o transporte intracelular, respetivamente, podendo ambos desempenhar um papel nos processos mediados pelo ZCCHC9.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide actua como um potente inibidor das proteínas cinases, afectando várias vias de sinalização. Ao inibir a atividade da quinase, reduz indiretamente a atividade funcional do ZCCHC9, que pode depender de eventos de fosforilação para a sua atividade ou interação com parceiros fosforilados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, afectando assim a via PI3K/AKT/mTOR. O ZCCHC9, que pode ser regulado pelo mTOR devido ao seu envolvimento no processamento do ARNm, sofreria indiretamente uma diminuição da atividade funcional devido a esta inibição a montante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
É conhecido por formar um complexo com FKBP12 e ligar-se a mTOR, inibindo a sua atividade de cinase. Isto resulta na redução da atividade das proteínas a jusante, incluindo potencialmente o ZCCHC9, devido ao seu possível papel nos processos regulados pelo mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe seletivamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via está envolvida na regulação de vários processos celulares, o que pode afetar a função do ZCCHC9 se este for regulado pela sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAPK, que afecta a resposta celular ao stress e às citocinas inflamatórias. O ZCCHC9 pode ser influenciado por perturbações na sinalização p38 MAPK se participar em vias de resposta ao stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, a ativação da ERK é reduzida, afectando potencialmente a função do ZCCHC9 se este estiver envolvido em vias ou processos a jusante da ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da PI3K, que leva à supressão da via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que a PI3K está envolvida em numerosas funções celulares, a atividade do ZCCHC9 pode ser indiretamente reduzida se as proteínas desta via actuarem sobre ele. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Liga-se às ciclofilinas e inibe a calcineurina, inibindo consequentemente a translocação do NF-AT para o núcleo. Se o ZCCHC9 for regulado pelo NF-AT ou por sinalização relacionada, a sua função seria indiretamente inibida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode levar a uma diminuição indireta da atividade do ZCCHC9 se este for regulado por vias de stress ou de apoptose que envolvam a JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inibidor do proteassoma pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que são normalmente degradadas, afectando potencialmente a função do ZCCHC9 se este interagir com essas proteínas. | ||||||