Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

XTRP3S1 Inibidores

Os inibidores comuns de XTRP3S1 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos classificados como inibidores da XTRP3S1 abrangem uma gama de compostos que interagem com diferentes vias de sinalização celular ou alvos moleculares, afectando a atividade, a estabilidade ou a expressão da proteína XTRP3S1. Estes inibidores incluem inibidores da cinase, como a Staurosporina, o LY294002 e o U0126, que têm como alvo várias cinases envolvidas em processos de fosforilação críticos para a função proteica e a sinalização celular. Ao inibir estas cinases, estes produtos químicos podem alterar o estado de fosforilação das proteínas, afectando potencialmente a atividade ou a função do XTRP3S1. Outros inibidores, como a Wortmannin e a Rapamicina, têm como alvo moléculas ou vias de sinalização específicas, como a PI3K e a mTOR, respetivamente, que são cruciais para regular o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Ao modularem estas vias, estes inibidores podem influenciar indiretamente a função ou a expressão de XTRP3S1. Além disso, inibidores como o bortezomib, que tem como alvo o proteassoma, podem afetar a degradação das proteínas, levando potencialmente a uma acumulação ou redução de XTRP3S1, dependendo do seu papel na renovação das proteínas. Do mesmo modo, o gefitinib, que tem como alvo a tirosina quinase EGFR, pode afetar as vias de sinalização do fator de crescimento, influenciando assim os processos celulares que podem regular a XTRP3S1. Estes inibidores químicos, ao interagirem com vários componentes celulares e vias de sinalização, proporcionam um amplo mecanismo de ação que pode influenciar a atividade ou a expressão de proteínas como a XTRP3S1. A diversidade no mecanismo de ação destes inibidores realça a complexidade da sinalização celular e os múltiplos pontos potenciais de intervenção para modular a função de proteínas específicas dentro destas redes.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, afectando potencialmente o estado de fosforilação do XTRP3S1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 inibe a PI3K, afectando as vias de sinalização que podem regular a atividade ou a expressão da XTRP3S1, alterando a sobrevivência celular e os sinais de crescimento.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 inibe especificamente a MEK1/2, afectando a via MAPK/ERK, que poderia regular a XTRP3S1 através de modificações transcricionais ou pós-traducionais.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, afectando potencialmente as vias de resposta ao stress que poderiam influenciar a atividade do XTRP3S1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK que pode alterar a sinalização da via ERK, afectando possivelmente os processos que regulam a função do XTRP3S1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 inibe a JNK, modificando potencialmente a atividade do fator de transcrição AP-1, o que poderia influenciar a expressão de XTRP3S1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, afectando a sinalização da AKT e alterando potencialmente os processos celulares que regulam a XTRP3S1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe a mTOR, afectando o crescimento celular e os sinais de proliferação que podem influenciar indiretamente a função da XTRP3S1.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

O PP2 é um inibidor da quinase da família Src, afectando potencialmente as vias de sinalização que poderiam modular a atividade do XTRP3S1.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib inibe a tirosina quinase EGFR, afectando potencialmente as vias de sinalização do fator de crescimento relacionadas com a função XTRP3S1.