Os inibidores químicos classificados como inibidores da XTRP3S1 abrangem uma gama de compostos que interagem com diferentes vias de sinalização celular ou alvos moleculares, afectando a atividade, a estabilidade ou a expressão da proteína XTRP3S1. Estes inibidores incluem inibidores da cinase, como a Staurosporina, o LY294002 e o U0126, que têm como alvo várias cinases envolvidas em processos de fosforilação críticos para a função proteica e a sinalização celular. Ao inibir estas cinases, estes produtos químicos podem alterar o estado de fosforilação das proteínas, afectando potencialmente a atividade ou a função do XTRP3S1. Outros inibidores, como a Wortmannin e a Rapamicina, têm como alvo moléculas ou vias de sinalização específicas, como a PI3K e a mTOR, respetivamente, que são cruciais para regular o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Ao modularem estas vias, estes inibidores podem influenciar indiretamente a função ou a expressão de XTRP3S1. Além disso, inibidores como o bortezomib, que tem como alvo o proteassoma, podem afetar a degradação das proteínas, levando potencialmente a uma acumulação ou redução de XTRP3S1, dependendo do seu papel na renovação das proteínas. Do mesmo modo, o gefitinib, que tem como alvo a tirosina quinase EGFR, pode afetar as vias de sinalização do fator de crescimento, influenciando assim os processos celulares que podem regular a XTRP3S1. Estes inibidores químicos, ao interagirem com vários componentes celulares e vias de sinalização, proporcionam um amplo mecanismo de ação que pode influenciar a atividade ou a expressão de proteínas como a XTRP3S1. A diversidade no mecanismo de ação destes inibidores realça a complexidade da sinalização celular e os múltiplos pontos potenciais de intervenção para modular a função de proteínas específicas dentro destas redes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, afectando potencialmente o estado de fosforilação do XTRP3S1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, afectando as vias de sinalização que podem regular a atividade ou a expressão da XTRP3S1, alterando a sobrevivência celular e os sinais de crescimento. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1/2, afectando a via MAPK/ERK, que poderia regular a XTRP3S1 através de modificações transcricionais ou pós-traducionais. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, afectando potencialmente as vias de resposta ao stress que poderiam influenciar a atividade do XTRP3S1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode alterar a sinalização da via ERK, afectando possivelmente os processos que regulam a função do XTRP3S1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, modificando potencialmente a atividade do fator de transcrição AP-1, o que poderia influenciar a expressão de XTRP3S1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, afectando a sinalização da AKT e alterando potencialmente os processos celulares que regulam a XTRP3S1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, afectando o crescimento celular e os sinais de proliferação que podem influenciar indiretamente a função da XTRP3S1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src, afectando potencialmente as vias de sinalização que poderiam modular a atividade do XTRP3S1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase EGFR, afectando potencialmente as vias de sinalização do fator de crescimento relacionadas com a função XTRP3S1. |