XRCC1 Inibidores
Os inibidores comuns do XRCC1 incluem, entre outros, a camptotecina CAS 7689-03-4, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a mitomicina C CAS 50-07-7, a hidroxiureia CAS 127-07-1 e a cisplatina CAS 15663-27-1.
Os inibidores da XRCC1 consistem numa gama diversificada de compostos que modulam indiretamente a atividade da XRCC1, visando várias vias de resposta a danos no ADN e processos celulares associados à sua função. Estes inibidores actuam através de diferentes mecanismos, influenciando a atividade da XRCC1 através da alteração dos elementos de sinalização a montante ou a jusante das vias em que a XRCC1 está envolvida. Compostos como a Camptotecina, o Etoposido e a Cisplatina exemplificam esta classe, visando as topoisomerases e induzindo a ligação cruzada do ADN, respetivamente. Estas acções conduzem a um aumento dos danos no ADN, inibindo indiretamente a XRCC1 ao sobrecarregar a sua capacidade de reparação. Do mesmo modo, a Mitomicina C e a Bleomicina, ao provocarem danos complexos no ADN, e os inibidores da PARP, ao reduzirem a reparação de quebras de cadeia simples do ADN, desafiam indiretamente a eficiência da XRCC1 na reparação do ADN.
Outros compostos notáveis desta classe incluem os inibidores de ATR, ATM, CHK1 e DNA-PKcs, que perturbam vários aspectos da resposta aos danos no ADN e dos mecanismos de reparação. Ao inibir estes componentes-chave, estes compostos podem afetar indiretamente a capacidade do XRCC1 de participar eficazmente nos processos de reparação do ADN. Essencialmente, os inibidores da XRCC1 são caracterizados por compostos com diversos mecanismos de ação, todos convergindo para a modulação das vias de reparação e resposta do ADN. Ao visarem diretamente elementos a montante da reparação do ADN ou ao influenciarem indiretamente a atividade da XRCC1 através de interacções entre vias e interacções de sinalização, estes inibidores demonstram a natureza interligada das redes de reparação do ADN celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I, perturbando os processos de replicação e reparação do ADN. Esta inibição poderia afetar indiretamente a XRCC1 ao aumentar a procura de reparação do ADN, sobrecarregando potencialmente a sua capacidade de reparação. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido, um inibidor da topoisomerase II, provoca quebras na cadeia de ADN. Isto pode inibir indiretamente a XRCC1, criando danos complexos no ADN que constituem um desafio para os mecanismos de reparação mediados pela XRCC1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN, impedindo a replicação e a reparação do ADN. A sua ação poderia provocar tensões nas vias de reparação dependentes do XRCC1, inibindo potencialmente de forma indireta a atividade do XRCC1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, afectando a síntese e a reparação do ADN. Esta inibição pode levar à acumulação de danos no ADN, desafiando indiretamente os processos de reparação mediados pela XRCC1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina induz a reticulação do ADN, o que pode inibir indiretamente a XRCC1 ao causar danos complexos no ADN que a XRCC1 pode ter dificuldade em reparar eficazmente. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
O Sulfato de Bleomicina provoca quebras na cadeia de ADN e danos oxidativos. Isto pode afetar indiretamente o XRCC1 ao sobrecarregar a sua capacidade de reparação com danos extensos no ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Os inibidores da PARP impedem a reparação das quebras de cadeia simples do ADN. A sua ação pode inibir indiretamente a XRCC1, aumentando a carga de danos no ADN não reparados que requerem a intervenção da XRCC1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Os inibidores da ATR perturbam as vias de resposta aos danos no ADN. Ao inibir a ATR, estes compostos podem afetar indiretamente a capacidade do XRCC1 de responder eficazmente aos danos no ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Os inibidores da ATM impedem a resposta celular às quebras da dupla cadeia de ADN. Esta inibição pode, indiretamente, pôr em causa o papel da XRCC1 nos processos de reparação do ADN. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Os inibidores da CHK1 perturbam os pontos de controlo do ciclo celular. Ao inibirem a CHK1, podem afetar indiretamente a XRCC1, aumentando os danos no ADN que ultrapassam os mecanismos de reparação mediados pela XRCC1. | ||||||