Os inibidores químicos de Xlr3a actuam através de vários mecanismos moleculares para inibir a sua função. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, são ambos inibidores da PI3K, uma quinase envolvida em vias de sinalização críticas, como a ativação da AKT, que afectam uma série de processos celulares. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a função da via, levando a uma redução das actividades de Xlr3a que dependem da sinalização PI3K. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 têm como alvo as enzimas MEK, que são reguladores a montante da ERK na via MAPK. A via MAPK é essencial para várias funções celulares e, ao inibir a MEK, o PD98059 e o U0126 impedem a ativação da ERK. Esta perturbação interrompe os processos de sinalização em que Xlr3a está envolvido, inibindo assim a sua função.
Inibidores adicionais, como SB203580, SP600125 e Y-27632, têm como alvo outras cinases envolvidas na sinalização celular. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que desempenha um papel na resposta ao stress e na apoptose, afectando assim as funções de Xlr3a associadas a estas respostas. O SP600125 inibe a JNK, o que impede a fosforilação de factores de transcrição que são cruciais para o ciclo celular e a apoptose, levando a uma inibição da atividade de Xlr3a nestas vias. O Y-27632, por outro lado, inibe a ROCK, que é importante para a organização do citoesqueleto de actina e para a motilidade celular, processos que podem ser regulados pela Xlr3a. Além disso, a alsterpaulona, a roscovitina, o purvalanol A, a olomoucina e a indirrubina-3'-monoxima são todos inibidores das cinases dependentes da ciclina (CDK). As CDKs são intervenientes fundamentais na regulação do ciclo celular e a sua inibição por estes produtos químicos resulta numa perturbação dos pontos de controlo do ciclo celular e da regulação da transcrição, o que pode levar a uma inibição de qualquer atividade dependente do ciclo celular de Xlr3a. Estes inibidores cobrem coletivamente um amplo espetro das vias bioquímicas que regem a atividade funcional de Xlr3a.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Uma vez que a sinalização PI3K é crucial para uma multiplicidade de processos celulares, incluindo os relacionados com a organização do citoesqueleto, a expressão genética e a sobrevivência celular, a inibição por LY294002 pode levar a uma redução das actividades celulares em que a Xlr3a está envolvida, inibindo assim funcionalmente a Xlr3a. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, um efector a jusante na via da MAPK. Uma vez que o Xlr3a actua em processos celulares regidos pela via MAPK, a inibição desta via pode levar à inibição funcional do Xlr3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase. A via p38 MAPK está implicada na resposta ao stress e na apoptose. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode perturbar os processos em que o Xlr3a está funcionalmente envolvido, levando à sua inibição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, impedindo assim a fosforilação e a ativação de c-Jun e de outros factores de transcrição. Uma vez que a sinalização JNK pode regular proteínas envolvidas no ciclo celular e na apoptose, a inibição da JNK pode inibir funcionalmente a atividade de Xlr3a, reduzindo as respostas celulares que esta medeia. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são reguladores a montante da ERK na via da MAPK. Ao bloquear a MEK1/2, o U0126 prejudica a ativação da ERK e, por conseguinte, pode inibir a atividade funcional de Xlr3a ao paralisar os processos de sinalização que influencia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode resultar na inibição funcional da Xlr3a através da obstrução da via PI3K/AKT, que pode governar processos essenciais para a atividade da Xlr3a. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da via ROCK. A via ROCK é importante para a organização do citoesqueleto de actina e para a motilidade celular. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode levar à inibição funcional da Xlr3a, alterando a dinâmica do citoesqueleto que a Xlr3a pode regular. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente de ciclina. As CDK são reguladores-chave do ciclo celular e, ao inibir estas cinases, a alsterpaulona pode inibir funcionalmente a Xlr3a se esta estiver envolvida na regulação do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das CDK. Pode inibir a Xlr3a, impedindo a progressão do ciclo celular e a regulação da transcrição, se a função da Xlr3a estiver associada a processos regulados por CDK. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O Purvalanol A é outro inibidor das CDK. Ao visar as CDK, o Purvalanol A pode inibir funcionalmente a atividade da Xlr3a, perturbando os pontos de controlo do ciclo celular e os processos essenciais para a ação da Xlr3a. |