XAGE-1C Inibidores
Os inibidores comuns do XAGE-1C incluem, entre outros, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, AZ20, CAY10626 CAS 1202884-94-3, Ácido Suberoilanilida Hidroxâmico CAS 149647-78-9 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores do XAGE-1C incluem diversos compostos que têm como alvo várias vias e processos celulares implicados na regulação da expressão e função do XAGE-1C. Estes inibidores actuam através de mecanismos directos e indirectos para modular a atividade do XAGE-1C, um antigénio do cancro-testículo associado à tumorigénese e à progressão do cancro. Um grupo proeminente de inibidores inclui o Nutlin-3, que interrompe a interação entre o XAGE-1C e o seu regulador negativo MDM2, levando à estabilização e ativação do supressor tumoral p53. Esta ativação do p53 promove a paragem do ciclo celular e a apoptose, inibindo o crescimento das células cancerígenas que expressam XAGE-1C.
Além disso, compostos como o Inibidor II de WEE1 e o Inibidor de MEK inibem indiretamente o XAGE-1C ao visarem as principais vias de sinalização envolvidas na regulação do ciclo celular, como a quinase WEE1 e a via MAPK/ERK, respetivamente. Ao bloquear estas vias, estes inibidores interrompem os processos celulares necessários para a expressão de XAGE-1C e a proliferação de células tumorais. Outros inibidores, como o Vorinostat e o GSK-J4, têm como alvo os reguladores epigenéticos, como as histonas desacetilases e as histonas desmetilases, influenciando a estrutura da cromatina e a regulação transcricional do XAGE-1C. De um modo geral, os inibidores de XAGE-1C proporcionam ferramentas valiosas para o estudo do papel de XAGE-1C na biologia do cancro e para o desenvolvimento de novas estratégias para os tumores malignos que expressam XAGE-1C.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
A Nutlin-3 inibe o XAGE-1C ao interromper a sua interação com o MDM2, levando à estabilização e ativação do supressor tumoral p53. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
O Inibidor II de WEE1 bloqueia a atividade da quinase WEE1, que inibe indiretamente o XAGE-1C através da regulação da progressão do ciclo celular. | ||||||
CAY10626 | 1202884-94-3 | sc-358741 sc-358741A | 1 mg 5 mg | $169.00 $756.00 | ||
O inibidor da PI3K CAY10626 bloqueia a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), inibindo potencialmente as vias de sinalização a jusante envolvidas na regulação do XAGE-1C. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat inibe as histonas desacetilases (HDAC), que podem modular a estrutura da cromatina e afetar a transcrição do XAGE-1C. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, levando à degradação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular, incluindo potencialmente o XAGE-1C. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 inibe a histona desmetilase JMJD3, que pode afetar a remodelação da cromatina e a regulação transcricional do XAGE-1C. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
O MLN8054 inibe a Aurora quinase A, uma proteína envolvida na regulação do ciclo celular, com potencial impacto na expressão de XAGE-1C. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib inibe a MEK1/2, componentes da via de sinalização MAPK/ERK, que podem afetar indiretamente a expressão de XAGE-1C. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que pode inibir indiretamente o XAGE-1C através da supressão da via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina (CDK4/6), que regulam a progressão do ciclo celular e podem afetar a expressão de XAGE-1C. | ||||||