Date published: 2025-9-10

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CAY10626 (CAS 1202884-94-3)

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Nomes alternativos:
N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methyl-4-[[[[4-[4-(4-morpholinyl)-7-(2,2,2-trifluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzamide
Numero VAT:
1202884-94-3
Peso Molecular:
624.7
Separar por Funcao:
C31H35F3N8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) catalisa a fosforilação da posição hidroxilo 3' dos PIs para produzir PtdIns-(3,4)-P2 e PtdIns-(3,4,5)-P3, segundos mensageiros importantes que modulam a atividade dos alvos a jusante Akt e mTOR. A alteração da PI3K/Akt está associada a muitos cancros humanos. O CAY10626 é um potente inibidor duplo da PI3Kα/mTOR com valores IC50 de 0,9 e 0,6 nM para as duas quinases respectivas. Num ensaio de inibição do crescimento de células tumorais, o CAY10626 demonstra valores IC50 de <3 e 13 nM para as linhas celulares de cancro MDA361 (mama) e PC3 (próstata), respetivamente. Quando administrado a 25-50 mg/k a ratinhos xenoenxertados MD361, a fosforilação dos alvos a jusante de PI3Kα e mTOR (Akt T308, Akt S473 e S6K) foi suprimida, tendo sido observada uma regressão significativa do tumor.


CAY10626 (CAS 1202884-94-3) Referencias

  1. O papel dos produtos lipídicos da fosfoinositídeo 3-quinase na função celular.  |  Rameh, LE. and Cantley, LC. 1999. J Biol Chem. 274: 8347-50. PMID: 10085060
  2. Síntese e SAR de novos derivados de 4-morfolinopirrolopirimidina como potentes inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase.  |  Chen, Z., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3169-82. PMID: 20334367
  3. Dissecação das vias do 17β-estradiol necessárias para a atividade anti-apoptótica da neuroglobina no cancro da mama.  |  Fiocchetti, M., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5087-5103. PMID: 29219195
  4. Identificação de mediadores da sinalização de receptores de células T através do rastreio de bibliotecas de inibidores químicos.  |  Chen, EW., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 30735195
  5. O Helicobacter Pylori tem como alvo a tirosina quinase do recetor EPHA2 nas células gástricas, modulando funções celulares fundamentais.  |  Leite, M., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32102381
  6. EHMT1/EHMT2 na EMT, no estaminus do cancro e na resistência aos medicamentos: provas e mecanismos emergentes.  |  Nachiyappan, A., et al. 2022. FEBS J. 289: 1329-1351. PMID: 34954891
  7. Melhorar a reparação de danos oxidativos no ADN com activadores de pequenas moléculas de MTH1.  |  Lee, Y., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 2074-2087. PMID: 35830623
  8. Um conjunto de ferramentas para a identificação de moduladores NEAT1_2/paraspeckle.  |  An, H., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: e119. PMID: 36099417
  9. Uma plataforma CometChip de 384 poços de elevado rendimento revela um papel para a 3-metiladenina na resposta celular aos danos no ADN induzidos pelo etoposido.  |  Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

CAY10626, 1 mg

sc-358741
1 mg
$169.00

CAY10626, 5 mg

sc-358741A
5 mg
$756.00