Os inibidores WSCD1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína WSCD1, que significa WSC Domain Containing 1. A WSCD1 está envolvida em vias metabólicas e biossintéticas, particularmente as relacionadas com o metabolismo dos lípidos. A proteína contém um domínio WSC, que está normalmente envolvido na ligação a hidratos de carbono e que se pensa desempenhar um papel na estabilização de estruturas celulares ou na mediação de interações proteína-proteína. A inibição da WSCD1 pode interferir com as vias que regula, conduzindo potencialmente a alterações na biossíntese de lípidos ou nas funções metabólicas da célula. Os inibidores da WSCD1 são normalmente concebidos para bloquear os locais de ligação específicos ou os domínios catalíticos da proteína WSCD1, impedindo-a de interagir com os seus alvos moleculares. Estes inibidores podem interferir com a capacidade da proteína para se envolver em vias metabólicas, modulando assim a homeostase lipídica. A alteração da atividade da WSCD1 pode levar a uma cascata de efeitos nas redes lipídicas celulares, influenciando não só a síntese de gorduras, mas também o seu armazenamento e utilização. A inibição da WSCD1 pode também afetar a estrutura celular, dado o envolvimento dos domínios WSC na manutenção da integridade da parede celular ou nas interações proteicas. Ao bloquear estas interações, os inibidores da WSCD1 permitem uma compreensão mais profunda do modo como as células regulam o seu ambiente interno, em particular no que diz respeito ao metabolismo dos lípidos e aos processos biossintéticos associados.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, o LY294002 liga-se ao local de ligação ao ATP da enzima, impedindo a fosforilação e a ativação dos alvos a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ao inibir a MEK1/2, o PD98059 bloqueia a via MAPK/ERK, o que pode levar a uma diminuição da proliferação e diferenciação celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 tem como alvo a quinase do recetor do TGF-β e impede a fosforilação das proteínas SMAD, inibindo assim a sinalização do TGF-β. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma, o MG132 impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, afectando várias vias de sinalização, incluindo a ativação do NF-κB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, o SP600125 interfere na ativação dos factores de transcrição e na apoptose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Este composto inibe a atividade da quinase Aurora, que é essencial para a progressão do ciclo celular, particularmente durante a mitose. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö6983 inibe a proteína quinase C (PKC), que está envolvida na regulação do ciclo celular, da apoptose e da transcrição. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibidor duplo de PI3K e mTOR, o PI-103 suprime a ativação do eixo de sinalização PI3K/Akt/mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se ao complexo mTOR, a rapamicina inibe o mTORC1, levando à diminuição da síntese proteica e do crescimento celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor da quinase ROCK, perturba a organização do citoesqueleto de actina e afecta a adesão e a motilidade das células. |