WINS2 Inibidores
Os inibidores comuns do WINS2 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores de WINS2 representam uma categoria de agentes químicos que foram sintetizados para interagir com uma entidade molecular específica conhecida como WINS2. A função do WINS2 nos sistemas biológicos é diversa e os mecanismos pelos quais estes inibidores interferem com a sua atividade estão enraizados em interacções bioquímicas complexas. A descoberta desses inibidores começa frequentemente com um processo de seleção exaustivo para identificar moléculas que demonstrem uma elevada afinidade de ligação ao WINS2. A especificidade desta ligação é de extrema importância, uma vez que garante a precisão da ação do inibidor no alvo pretendido, minimizando as interacções com outras moléculas.
A composição química dos inibidores da WINS2 é variada, reflectindo a miríade de abordagens utilizadas no seu desenvolvimento. Estes compostos podem ser pequenas moléculas de base orgânica ou entidades biológicas maiores, como os péptidos. A sua criação é frequentemente orientada por técnicas sofisticadas, como a conceção baseada na estrutura, que exige um conhecimento profundo da arquitetura molecular do WINS2. Os inibidores são concebidos para imitar os ligandos naturais do alvo, obstruindo assim a atividade normal do WINS2. A força e o tipo de interação entre o inibidor e o WINS2 podem variar de fraca e reversível a forte e permanente, e envolvem diferentes tipos de ligações não covalentes, como interacções iónicas e contactos hidrofóbicos. No processo iterativo de aperfeiçoamento destes inibidores, os químicos e investigadores analisam a relação entre a estrutura molecular dos compostos e a sua potência inibitória, um conceito conhecido como relação estrutura-atividade (SAR). Através de numerosos ciclos de conceção, síntese e avaliação, estes inibidores são continuamente optimizados, o que contribui para uma compreensão mais ampla das suas propriedades químicas e do papel que desempenham na modulação da atividade do WINS2.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Este é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin conduziria indiretamente à inibição do WINS2 se este estivesse a jusante da sinalização PI3K ou dependesse da ativação da PI3K para a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin. Ao bloquear a PI3K, o LY294002 pode reduzir a atividade das moléculas a jusante na via PI3K/Akt, resultando potencialmente na inibição da WINS2 se esta estiver funcionalmente associada a esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que desempenha um papel fundamental na via PI3K/AKT/mTOR. A inibição do mTOR pode levar à diminuição da síntese proteica e da proliferação celular, o que poderia inibir indiretamente o WINS2 se a sua atividade estiver ligada à sinalização mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que impede a ativação do efector a jusante, a ERK. A inibição desta via MAPK pode resultar na inibição funcional de WINS2, assumindo que WINS2 está envolvido nesta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, a substância química pode diminuir a ativação de factores de transcrição e outras proteínas que respondem a estímulos de stress, inibindo potencialmente o WINS2 se este estiver envolvido nas vias de resposta ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada na inflamação e na apoptose. A inibição da JNK pode perturbar estes processos e pode inibir o WINS2 se este desempenhar um papel na via da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2 e, tal como o PD98059, pode inibir a via MAPK/ERK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da função do WINS2 se este estiver envolvido na sinalização ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Ao perturbar a degradação de proteínas ubiquitinadas, pode afetar múltiplas vias de sinalização, o que poderia resultar na inibição de WINS2 se este for regulado pela degradação proteasomal. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src participam em várias vias de sinalização, incluindo o crescimento e a diferenciação celular. A inibição das Src quinases pode diminuir a atividade do WINS2 se este estiver envolvido na sinalização mediada por Src. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a tirosina quinase Bcr-Abl e, ao fazê-lo, afecta as vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. Esta inibição pode potencialmente diminuir a atividade do WINS2 se este estiver associado a estas vias. | ||||||