WINS2阻害剤は、WINS2として知られる特定の分子体に関与するように合成された化学物質のカテゴリーを代表する。生物学的システムにおけるWINS2の機能は多様であり、これらの阻害剤がその活性を阻害するメカニズムは複雑な生化学的相互作用に根ざしている。このような阻害剤の発見は、多くの場合、WINS2への結合に高い親和性を示す分子を同定するための包括的なスクリーニング・プロセスから始まる。この結合の特異性は最も重要であり、他の分子との相互作用を最小限に抑えながら、阻害剤の標的に対する作用の正確さを保証するものである。
WINS2阻害剤の化学組成は、その開発に採用された無数のアプローチを反映して多様である。これらの化合物は、有機ベースの小さな分子であったり、ペプチドのような大きな生物学的実体であったりする。その創製は、WINS2の分子構造を深く理解する必要がある構造ベース設計のような高度な技術によって導かれることが多い。阻害剤は標的の天然リガンドを模倣するように作られ、それによってWINS2の正常な活性を阻害する。阻害剤とWINS2間の相互作用の強さとタイプは、弱く可逆的なものから強く永続的なものまであり、イオン相互作用や疎水性接触などの異なるタイプの非共有結合が関与する。これらの阻害剤を改良する反復プロセスにおいて、化学者や研究者は、化合物の分子構造と阻害力との関係を分析する。設計、合成、評価を何度も繰り返すことにより、これらの阻害剤は絶えず最適化され、その化学的性質とWINS2の活性調節に果たす役割について、より広範な理解に寄与している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼの阻害剤です。EGFRを阻害することで、下流のシグナル伝達経路を遮断し、WINS2がEGFRシグナル伝達ネットワークの一部である場合には、WINS2の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR、PDGFR、Rafキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼを標的とします。これらのキナーゼを阻害することで、ソラフェニブは血管新生と細胞増殖を妨害し、これらのプロセスに関与している場合はWINS2を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||