WFDC16 Inibidores
Os inibidores comuns da WFDC16 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da WFDC16 referem-se a uma classe de compostos químicos que interagem especificamente e inibem a atividade de uma proteína conhecida como WAP Four-Disulfide Core Domain 16 (WFDC16). Esta proteína faz parte de uma família maior de proteínas WFDC, que se caracterizam por terem pelo menos um domínio WAP. O domínio WAP é um domínio proteico conservado que contém oito resíduos de cisteína que formam quatro ligações dissulfureto, daí o nome "núcleo de quatro dissulfuretos". Estes domínios são fundamentais para a estabilidade estrutural e a função das proteínas que compõem. A própria WFDC16, tal como outros membros da sua família, é uma pequena proteína segregada com um ou mais domínios WAP, e está envolvida em vários processos biológicos devido às suas propriedades estruturais.
Os inibidores que têm como alvo a WFDC16 são concebidos para se ligarem a esta proteína e modularem a sua função através de uma interação direta. A ligação destes inibidores ocorre normalmente em locais específicos da proteína WFDC16 que são importantes para a sua atividade, envolvendo frequentemente o próprio domínio WAP. Ao ligarem-se a estes locais, os inibidores da WFDC16 podem impedir a ação normal da proteína, o que pode influenciar as vias biológicas em que a WFDC16 participa. O desenvolvimento e a caraterização de tais inibidores são impulsionados por uma compreensão detalhada da estrutura da proteína e dos mecanismos bioquímicos pelos quais interage com outras moléculas. Os investigadores empregam uma série de técnicas, incluindo cristalografia, modelação computacional e estudos de mutagénese, para identificar potenciais locais de inibição e para conceber moléculas que possam atingir eficazmente a WFDC16. A especificidade e a eficácia dos inibidores da WFDC16 dependem da interação precisa entre a molécula inibidora e os locais activos ou de ligação da proteína, o que constitui um ponto fulcral no estudo desta classe de compostos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MAPKK, também conhecida como MEK). Ao inibir a MEK, o PD98059 reduz indiretamente a atividade das quinases reguladas pelo sinal extracelular (ERK), o que pode levar a uma diminuição a jusante da atividade funcional do WFDC16 se este for regulado pela via MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao bloquear a atividade da PI3K, impede a ativação da via de sinalização Akt. Se a funcionalidade do WFDC16 estiver ligada à via PI3K/Akt, a inibição desta via poderá resultar numa diminuição da atividade do WFDC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um composto de piridinil imidazol que actua como inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da via p38 MAPK pode suprimir a atividade de proteínas a jusante que são reguladas por esta via, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do WFDC16 se este for um alvo a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona que visa seletivamente a c-Jun N-terminal quinase (JNK). Impede a fosforilação e a ativação da JNK, o que pode afetar alvos a jusante, incluindo o WFDC16, se a sua atividade for modulada através da via de sinalização da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um derivado furânico esteroidal que actua como um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, bloqueia a via PI3K/Akt, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do WFDC16 se este for influenciado por esta via de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que inibe o alvo mecanicista da rapamicina (mTOR), um regulador chave do crescimento e proliferação celular. Ao inibir a sinalização mTOR, pode reduzir indiretamente a atividade funcional do WFDC16 se a atividade do WFDC16 estiver ligada a vias mediadas por mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que bloqueia a ativação da ERK1/2. Através desta inibição, o U0126 poderia levar a uma diminuição da sinalização através da via MAPK/ERK, afectando potencialmente a atividade do WFDC16 se este for regulado por esta via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas marcadas para destruição pela via da ubiquitina-proteassoma. Se o WFDC16 for regulado por mecanismos de degradação de proteínas, a inibição pelo bortezomib pode levar a níveis de atividade alterados do WFDC16. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina cinase com atividade contra as cinases Bcr-Abl e da família Src. Ao inibir estas cinases, poderia afetar as vias de sinalização que regulam a atividade do WFDC16, conduzindo à diminuição da sua atividade funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases (RTK). Se o WFDC16 for modulado através de vias a jusante destas RTK, o sorafenib poderia levar a uma redução da atividade do WFDC16 através do bloqueio destas cascatas de sinalização. | ||||||