Os inibidores de WDR66 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da proteína WDR66, um membro da família de proteínas que contêm repetições WD. A WDR66 é caracterizada pelos seus domínios de repetição WD40, que são sequências altamente conservadas que desempenham um papel crucial na facilitação das interações proteína-proteína e na formação de grandes complexos multiproteicos. Estes complexos são essenciais para vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a organização do citoesqueleto e o transporte molecular. Pensa-se que o WDR66, em particular, está envolvido em funções relacionadas com a montagem e função ciliar, bem como com os mecanismos de transportam intracelular. Ao inibir a WDR66, estes compostos podem interferir com o seu papel nestes processos celulares, levando a perturbações nas intrincadas redes que dependem das suas capacidades de interação proteica. O mecanismo dos inibidores da WDR66 envolve geralmente a ligação aos domínios de repetição WD40 ou a outras regiões funcionais da proteína WDR66, impedindo-a de formar as interações necessárias com outras proteínas celulares. Esta inibição perturba o papel da WDR66 na estabilização de complexos proteicos que são cruciais para a manutenção da estrutura e função ciliar, bem como para o tráfico intracelular. Como resultado, processos como o transporte molecular ao longo dos cílios ou a montagem adequada dos componentes ciliares podem ser afectados. Os investigadores utilizam inibidores de WDR66 para explorar os papéis biológicos específicos desta proteína, particularmente em relação ao seu envolvimento na arquitetura celular e na coordenação de sinais. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para uma compreensão mais profunda da forma como a WDR66 contribui para a maquinaria molecular mais alargada dentro das células, oferecendo conhecimentos sobre os processos fundamentais que dependem das proteínas que contêm repetições WD para manter a integridade estrutural e funcional em diferentes contextos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A WDR66 está implicada na regulação do ciclo celular e, ao inibir seletivamente a CDK4/6, o palbociclib pode perturbar a progressão do ciclo celular, inibindo assim a função de proteínas como a WDR66 que estão envolvidas neste processo. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib tem uma função semelhante à do palbociclib, inibindo seletivamente a CDK4/6. Dado o papel do WDR66 na regulação do ciclo celular, o Ribociclib pode impedir o ciclo celular em fases específicas em que o WDR66 está ativo, inibindo eficazmente a sua função. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é um outro inibidor da CDK4/6 que actua interrompendo a progressão do ciclo celular. Este bloqueio pode inibir a função de proteínas associadas ao ciclo celular, como a WDR66, impedindo a célula de avançar através das fases do ciclo em que a WDR66 é funcional. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib inibe várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK2. Uma vez que o WDR66 está associado à progressão do ciclo celular, a inibição da CDK2 pode impedir a progressão do ciclo, inibindo assim as funções associadas ao WDR66. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor das CDK, nomeadamente das CDK1, CDK2 e CDK5. Ao inibir estas cinases, o produto químico pode perturbar o ciclo celular e inibir a função de proteínas como a WDR66, que estão envolvidas no controlo do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina inibe seletivamente as CDK, incluindo as CDK1, CDK2 e CDK7. O WDR66, estando associado à regulação do ciclo celular, pode ser inibido funcionalmente pela perturbação da progressão do ciclo celular causada pela Roscovitina. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor das CDK, nomeadamente das CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Pode inibir a função de proteínas relacionadas com o ciclo celular, como a WDR66, interrompendo a progressão nas fases em que estas proteínas têm papéis reguladores. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 inibe a CDK1, a CDK2 e a CDK9. A inibição destas cinases pode levar a um bloqueio da progressão do ciclo celular, o que, por sua vez, pode inibir a função de proteínas como a WDR66, que estão envolvidas na regulação do ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6. Uma vez que o WDR66 está envolvido nos processos do ciclo celular, o flavopiridol pode inibir a sua função, perturbando a progressão normal do ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Sabe-se que o SNS-032 inibe a CDK2, a CDK7 e a CDK9. Ao inibir estas cinases, o SNS-032 pode perturbar os papéis reguladores das proteínas associadas ao ciclo celular, como a WDR66, inibindo assim a sua função. |