WDR63 Inibidores
Os inibidores comuns do WDR63 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Cicloheximida CAS 66-81-9 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os inibidores da WDR63 englobam uma gama de compostos químicos que interagem com as vias de sinalização celular para diminuir a atividade funcional da WDR63, uma proteína potencialmente envolvida em vários processos biológicos. A esturosporina, conhecida pela sua ampla inibição da cinase, pode interferir com a fosforilação mediada pela cinase necessária para a função da WDR63, enquanto o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem obstruir as vias dependentes da PI3K que regulam as modificações pós-traducionais ou a estabilidade da WDR63. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, pode afetar indiretamente o papel do WDR63 no crescimento ou proliferação celular, dado que estes processos celulares podem estar sob a governação da mTOR. A ciclo-heximida e a MG132 actuam ao nível da síntese e da degradação proteicas, respetivamente; a primeira bloqueia a síntese do WDR63, enquanto a segunda pode perturbar a sua renovação através da inibição da função do proteassoma, o que poderá afetar o WDR63 se este for sujeito a degradação mediada pela ubiquitina.
No segundo parágrafo, o foco passa para outros inibidores específicos e as suas potenciais interacções com o WDR63. O SB203580 e o PD98059, ao inibirem a p38 MAPK e a MEK, podem suprimir a atividade do WDR63 se este estiver associado a estes componentes da via da MAPK. O U0126, outro inibidor da MEK1/2, reforça esta inibição específica da via, sugerindo uma desregulação indireta da atividade do WDR63 se este estiver a jusante ou for regulado pela ERK1/2. A brefeldina A interrompe o tráfico de proteínas do ER para o Golgi, afectando potencialmente o WDR63 se este desempenhar um papel nos processos de transporte vesicular. Além disso, a inibição da sinalização JNK pelo SP600125 pode interferir com a função do WDR63 nas vias de resposta ao stress, enquanto o NF449, ao inibir seletivamente a Gs-alfa, pode impedir quaisquer vias de receptores acoplados à proteína G que interajam com o WDR63, levando a uma diminuição da atividade da proteína. Coletivamente, estes inibidores visam uma variedade de vias, sugerindo que a função da WDR63 é multifacetada e pode ser influenciada por numerosos processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A WDR63 é uma proteína de repetição WD que pode estar envolvida no controlo do ciclo celular e nas vias de transdução de sinal. A ampla atividade da estaurosporina pode resultar na inibição das interações entre as cinases ou dos eventos de fosforilação necessários para a função da WDR63. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode prejudicar a sinalização a jusante que pode ser essencial para a regulação ou estabilidade do WDR63 através de modificações pós-traducionais ou interações com vias dependentes da PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. A inibição da mTOR pode alterar o contexto celular em que o WDR63 opera, afectando assim indiretamente a sua função, em particular se o WDR63 estiver envolvido em processos ligados ao crescimento ou à proliferação. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida inibe a biossíntese proteica ao interferir com a etapa de translocação da síntese proteica nos ribossomas. Embora não vise diretamente o WDR63, pode levar indiretamente à diminuição dos níveis de WDR63 ao impedir a sua síntese. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas polubiquitinadas. Se o WDR63 for regulado por ubiquitinação, a inibição do proteassoma pode resultar numa perturbação do turnover e da função do WDR63. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se o WDR63 estiver envolvido em vias de sinalização dependentes da p38 MAPK, este composto poderá inibir essas vias e diminuir indiretamente a atividade funcional do WDR63. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK1/2 na via da MAPK. Se o WDR63 funcionar a jusante ou for regulado pela via da MAPK, o U0126 poderia diminuir indiretamente a sua atividade. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A inibe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi. Se o WDR63 estiver envolvido no tráfico de proteínas, esta inibição pode perturbar a sua localização e função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que pode inibir indiretamente a atividade funcional do WDR63 se este estiver envolvido na via MEK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, o que pode levar à inibição da atividade do WDR63 se este estiver envolvido nas vias de sinalização mediadas pela PI3K. | ||||||