Os inibidores da VWDE pertencem a uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir com o recetor vanilóide, que é um componente da família de canais iónicos do potencial recetor transiente (TRP). Estes inibidores têm como alvo um subconjunto específico destes receptores conhecido como TRPV, em que V significa vanilóide. O nome VWDE (Vanilloid recetor Weak partial agonist/antagonists for Dynamic Equilibrium) reflecte o modo de ação único destes compostos, que envolve a modulação da atividade do recetor. Em vez de bloquear ou ativar totalmente o recetor, os inibidores da VWDE equilibram delicadamente o agonismo e o antagonismo, mantendo assim um equilíbrio dinâmico na atividade do recetor. Este equilíbrio é fundamental porque permite um ajuste subtil da resposta do recetor aos estímulos. A estrutura química dos inibidores da VWDE é caracterizada por grupos funcionais específicos que permitem esta interação precisa com os receptores TRPV. Estes grupos funcionais estão dispostos de forma a poderem interagir com os locais activos dos receptores, envolvendo frequentemente componentes hidrofóbicos e aromáticos que se alinham com o domínio de ligação ao ligando do recetor vanilóide.
Sabe-se que os receptores TRPV, particularmente o TRPV1, desempenham um papel importante na transdução de estímulos físicos e químicos em respostas celulares. Os inibidores de VWDE, devido à sua capacidade moduladora, influenciam os estados de conformação destes canais iónicos. Ao fazê-lo, podem afetar a capacidade do recetor de transitar entre os estados aberto, fechado e dessensibilizado. A fraca atividade agonista/antagonista parcial dos inibidores sugere que não saturam totalmente os locais de ligação do recetor, permitindo uma interação reversível que pode ser ajustada. A componente de "equilíbrio dinâmico" da sua ação é de particular interesse no contexto da sinalização celular, uma vez que sugere que estes compostos podem influenciar a resposta do recetor a ligandos endógenos e a estímulos exógenos de uma forma que não resulta num estado binário de ligado/desligado, mas que modula a sensibilidade e a capacidade de resposta do recetor. Os inibidores da VWDE representam, portanto, uma abordagem única para modular a função dos receptores TRPV, fornecendo um meio diferenciado de influenciar essas complexas vias de sinalização celular sem exercer efeitos avassaladores que resultariam de um agonismo ou antagonismo completo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo específico o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. A inibição dessas quinases pode reduzir a regulação de várias vias de sinalização, potencialmente levando à redução da ativação ou expressão do VWDE, se ele estiver a jusante ou dependente dessas vias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir a via mTOR, o composto pode levar a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular, o que pode incluir a regulação negativa da VWDE, se esta for uma proteína cuja expressão é aumentada durante estes processos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A inibição da via PI3K/AKT/mTOR pode levar à redução da sobrevivência e da proliferação celular. Consequentemente, a expressão ou a atividade do VWDE pode ser inibida se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão génica. Se a expressão do gene VWDE for regulada pela acetilação da histona, este composto pode potencialmente reduzir a sua expressão. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode alterar a expressão genética e as respostas celulares aos sinais de crescimento. A expressão ou atividade do VWDE pode ser impedida se estiver associada a esta cascata de sinalização. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor da quinase do EGFR. Ao bloquear a sinalização do EGFR, pode perturbar as vias a jusante que regulam a proliferação e a sobrevivência das células, afectando potencialmente a função ou a expressão do VWDE se este estiver ligado à sinalização do EGFR. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase neutra (nSMase), que afecta a via da ceramida. A inibição desta via pode influenciar a apoptose e as respostas inflamatórias, diminuindo potencialmente a atividade da VWDE se esta estiver ligada a estes processos celulares. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que pode parar a progressão do ciclo celular em G1. A inibição da progressão do ciclo celular pode levar a uma redução dos níveis ou da atividade da VWDE se esta estiver envolvida na regulação do ciclo celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que afecta a organização do citoesqueleto e a motilidade celular. Se a VWDE estiver envolvida em vias que regulam o citoesqueleto ou a migração celular, a sua atividade poderá ser indiretamente reduzida por este inibidor. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor de p38 MAPK que pode modular as respostas inflamatórias e a diferenciação celular. Se a VWDE desempenhar um papel nestes processos, a sua atividade poderia ser indiretamente diminuída pela ação deste inibidor. |