Vmn2r68 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r68 incluem, entre outros, a benzamidina CAS 618-39-3, o cloreto de tetraetilamónio CAS 56-34-8, a clorpromazina CAS 50-53-3, a quinidina CAS 56-54-2 e o propranolol CAS 525-66-6.
O Vmn2r68 pode atuar através de vários mecanismos para alterar a função do recetor. A benzamidina, por exemplo, funciona como um inibidor da serina protease, afectando provavelmente a ativação ou o processamento do Vmn2r68, que pode necessitar da atividade da protease para as suas interacções com o ligando ou para a modulação do recetor. Do mesmo modo, o bloqueador dos canais de potássio Tetraetilamónio (TEA) pode modificar o potencial de membrana e a excitabilidade celular, essenciais para a sinalização mediada pelo Vmn2r68, influenciando assim a sua atividade. A metiotepina, como antagonista não seletivo da serotonina, e a clorpromazina, que antagoniza múltiplos receptores de neurotransmissores, incluindo os da dopamina e da serotonina, perturbam as vias de sinalização neuronal. Esta perturbação pode afetar indiretamente a função do Vmn2r68, alterando o equilíbrio da rede neuronal que rege a sua atividade.
O papel da quinidina como bloqueador dos canais de sódio voltagem-gate significa que pode intervir na propagação do potencial de ação nos neurónios, o que pode influenciar indiretamente as vias que envolvem o Vmn2r68. A fentolamina e a ioimbina, ambas direccionadas para os receptores adrenérgicos, mas sendo a fentolamina não selectiva e a ioimbina especificamente antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos, podem ter impacto na sinalização adrenérgica. Esta, por sua vez, influencia o ambiente neurotransmissor do Vmn2r68. O propranolol, ao antagonizar os receptores beta-adrenérgicos, modifica as actividades do sistema nervoso simpático, o que pode moldar o contexto fisiológico em que o Vmn2r68 funciona. A atropina inibe os receptores muscarínicos da acetilcolina, afectando potencialmente a atividade nervosa parassimpática e, consequentemente, o papel do Vmn2r68 no sistema nervoso. Por último, a atividade do Ondansetron como antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina, a ação bloqueadora dos canais de cálcio da Nifedipina e a inibição dos canais de sódio da Amilorida podem contribuir para um ambiente de sinalização celular alterado, que pode influenciar a função do Vmn2r68, alterando a libertação de neurotransmissores, a excitabilidade neuronal e os equilíbrios iónicos cruciais para o seu funcionamento.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
A benzamidina é um conhecido inibidor da serina protease. O Vmn2r68, sendo um recetor quimiossensorial, pode depender da atividade da protease para a ativação ou inativação de certos ligandos ou para o processamento do próprio recetor. A benzamidina poderia potencialmente inibir esta atividade da protease, inibindo assim a ativação funcional do Vmn2r68. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
O tetraetilamónio (TEA) é um conhecido bloqueador dos canais de potássio. Ao bloquear os canais de potássio, a TEA pode alterar o potencial de membrana e a excitabilidade celular, o que pode ser necessário para o funcionamento correto do Vmn2r68, uma vez que este pode depender dos potenciais de membrana para a transdução de sinais. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina é um antagonista de vários receptores de neurotransmissores, incluindo receptores dopaminérgicos, serotoninérgicos e adrenérgicos. Ao inibir estes receptores, pode perturbar o equilíbrio da sinalização no cérebro, inibindo potencialmente a atividade do Vmn2r68 indiretamente através de circuitos neurais alterados que regulam a expressão ou a função do Vmn2r68. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
A quinidina é um bloqueador dos canais de sódio com porta de voltagem. Pode inibir a propagação do potencial de ação nos neurónios, o que pode afetar indiretamente as vias de sinalização em que o Vmn2r68 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos. Pode alterar a atividade do sistema nervoso simpático, o que pode afetar a função do Vmn2r68 indiretamente, modificando o contexto fisiológico em que o Vmn2r68 funciona. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
A atropina é um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos da acetilcolina. Ao bloquear estes receptores, pode alterar a atividade nervosa parassimpática, o que, por sua vez, pode influenciar a função do Vmn2r68 no sistema nervoso. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Ao bloquear estes receptores, a ioimbina pode aumentar a libertação de noradrenalina, o que poderia inibir a atividade do Vmn2r68, alterando o ambiente neurotransmissor a que o Vmn2r68 está exposto. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
O ondansetron é um antagonista dos receptores 5-HT3 da serotonina. Pode afetar as funções gastrointestinais e do sistema nervoso central, o que pode inibir indiretamente o Vmn2r68 ao perturbar as vias de sinalização de que o Vmn2r68 faz parte. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio. Ao inibir o influxo de cálcio, pode afetar a libertação de neurotransmissores e a excitabilidade neuronal. Esta alteração da sinalização do cálcio pode inibir indiretamente a função do Vmn2r68. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida é um bloqueador dos canais de sódio e um diurético. Inibe os canais de sódio epiteliais, que podem influenciar os equilíbrios iónicos e a sinalização celular. Isto poderia inibir indiretamente o Vmn2r68, alterando o ambiente iónico que é crucial para a sua função. | ||||||