Date published: 2025-9-7

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Atropine (CAS 51-55-8)

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Nomes alternativos:
Hyoscyamine; Atropen
Aplicacao:
Atropine é um antagonista competitivo de mAChR M (receptores muscarínicos de acetilcolina)
Numero VAT:
51-55-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
289.37
Separar por Funcao:
C17H23NO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A atropina é um alcaloide de ocorrência natural encontrado em várias plantas da família Solanaceae, como a beladona e a jimsonweed. É uma molécula quiral, existente como dois enantiômeros que são imagens espelhadas um do outro. Em contextos científicos, a atropina é amplamente usada para explorar a farmacologia dos receptores muscarínicos, que desempenham um papel importante na regulação das funções corporais, como a contração do músculo liso e a frequência cardíaca. Os pesquisadores utilizam a atropina para investigar a influência de substâncias anticolinérgicas nos sistemas nervosos central e autônomo, bem como seus efeitos nos sistemas gastrointestinal, cardiovascular e respiratório. A atropina funciona inibindo a ligação da acetilcolina aos receptores muscarínicos, impedindo assim as atividades do sistema nervoso parassimpático.


Atropine (CAS 51-55-8) Referencias

  1. Pralidoxima no envenenamento por carbaril: um modelo animal.  |  Mercurio-Zappala, M., et al. 2007. Hum Exp Toxicol. 26: 125-9. PMID: 17370870
  2. Ensaios baseados no peixe-zebra para a avaliação da função cardíaca, visual e intestinal - potenciais testes de segurança para a descoberta precoce de medicamentos.  |  Berghmans, S., et al. 2008. J Pharmacol Toxicol Methods. 58: 59-68. PMID: 18585469
  3. Uma atualização sobre a genotoxicidade e a carcinogenicidade dos produtos farmacêuticos comercializados com referência à previsibilidade in silico.  |  Snyder, RD. 2009. Environ Mol Mutagen. 50: 435-50. PMID: 19334052
  4. pKa e solubilidade de fármacos em água, etanol e 1-octanol.  |  Domańska, U., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 8941-7. PMID: 19518053
  5. Quantificação simultânea de atropina e escopolamina em infusões de chá de ervas e material vegetal de Solanaceae por espetrometria de massa de dessorção/ionização por laser assistida por matriz (tandem).  |  John, H., et al. 2018. Rapid Commun Mass Spectrom. 32: 1911-1921. PMID: 30117208
  6. A atropina reduz a sensibilidade induzida pelo aldicarbe no modelo de eletrochoque de C. elegans.  |  Suthakaran, N., et al. 2022. MicroPubl Biol. 2022: PMID: 36017190
  7. Uma comparação das oximas HS-6 e HI-6 na terapia da intoxicação por soman em roedores.  |  Kepner, LA. and Wolthuis, OL. 1978. Eur J Pharmacol. 48: 377-82. PMID: 648582
  8. Eléctrodos de membrana líquida e de membrana de poli(cloreto de vinilo) atropina-reineckate para a determinação de atropina.  |  Hassan, SS. and Tadros, FS. 1984. Anal Chem. 56: 542-6. PMID: 6711823
  9. A dependência do nível sanguíneo da oxima HS-6 na gravidade do envenenamento por organofosforados.  |  Wolthuis, OL., et al. 1976. Eur J Pharmacol. 39: 417-21. PMID: 976329
  10. Alcalóides do tropano (hiosciamina, escopolamina e atropina) do género Datura: extracções, conteúdos, sínteses e efeitos  |  Z Shi, W Zou, Z Zhu, Z Xiong, S Li, P Dong. 2022. Industrial Crops and Products. 186: 115283.
  11. Ocorrência de atropina e escopolamina em especiarias e infusões de funcho  |  L González-Gómez, J Gañán, S Morante-Zarcero. 2023. Food Control. 146: 109555.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Atropine, 5 g

sc-252392
5 g
$200.00