Vmn2r23 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r23 incluem, entre outros, o ICI 182,780 CAS 129453-61-8, o Letrozol CAS 112809-51-5, o Tamoxifeno CAS 10540-29-1, o Cetoconazol CAS 65277-42-1 e a Flutamida CAS 13311-84-7.
Os inibidores Vmn2r23 pertencem a uma categoria de agentes químicos orientados para a modulação de um subconjunto específico de receptores olfactivos. O acrónimo Vmn2r23 vem de Vomeronasal type-2 recetor, member 23, que faz parte de uma família maior de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) codificados pelos genes Vmn2r. Estes receptores são predominantemente expressos no órgão vomeronasal (VNO), uma estrutura olfactiva que é fundamental para a deteção de feromonas em muitos vertebrados. Ao contrário do sistema olfativo principal, que normalmente detecta odores voláteis, o VNO está particularmente sintonizado para a deteção de feromonas, os sinais químicos críticos para a comunicação intra-específica, influenciando frequentemente os comportamentos sociais e reprodutivos. Os receptores Vmn2r23 são intrigantes devido ao seu papel altamente especializado na deteção destes semioquímicos, que são complexos e específicos de cada espécie.
Os inibidores do Vmn2r23 são moléculas especializadas que se ligam a estes receptores e bloqueiam a sua função normal. O processo de inibição é uma interação bioquímica em que a molécula inibidora se liga ao recetor, impedindo a ligação do seu ligando natural e, consequentemente, a subsequente ativação do recetor e a transdução de sinal. Esta interação é de grande interesse no estudo dos mecanismos quimiossensoriais, uma vez que permite aos investigadores dissecar as complexas vias e sistemas associados ao processamento do sinal olfativo. A conceção de inibidores do Vmn2r23 exige uma compreensão profunda da estrutura molecular e da função destes receptores, bem como da natureza dos seus ligandos. Isto envolve vários ramos da química, incluindo a bioquímica, a química medicinal e a química orgânica, para identificar e sintetizar moléculas que possuam as propriedades necessárias para interagir eficazmente com o recetor Vmn2r23. Estes inibidores podem ser pequenos compostos orgânicos, péptidos ou outras entidades moleculares capazes de atingir o efeito inibitório desejado.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
O fulvestrant é um antagonista do recetor de estrogénio que inibe diretamente o recetor de estrogénio, degradando-o e impedindo a sua ativação. Uma vez que o Vmn2r23 é um recetor vomeronasal que pode ser indiretamente afetado pelos níveis hormonais, a inibição dos receptores de estrogénio pelo Fulvestrant pode levar a uma diminuição da atividade funcional do Vmn2r23 devido a uma alteração da sinalização hormonal. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol é um inibidor da aromatase que reduz a síntese de estrogénio. Ao diminuir os níveis de estrogénio, o letrozol influencia indiretamente as vias hormonais às quais o Vmn2r23 pode responder, levando possivelmente a uma redução da atividade do Vmn2r23 devido à menor estimulação hormonal. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) que actua como antagonista em determinados tecidos. Ao bloquear os efeitos dos estrogénios, o tamoxifeno pode diminuir indiretamente a ativação das vias hormonais que podem interagir com o Vmn2r23, inibindo assim potencialmente a sua atividade. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é um agente antifúngico que também tem a capacidade de inibir a síntese de esteróides, incluindo o estrogénio e a testosterona. Isto pode reduzir a ativação hormonal das vias de que o Vmn2r23 pode fazer parte, levando a uma potencial inibição da sua atividade funcional. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
A flutamida é um antiandrogénio não esteroide que bloqueia os receptores de androgénios. Ao perturbar a sinalização dos receptores de androgénios, a flutamida pode afetar indiretamente a atividade funcional do Vmn2r23 se este for modulado pelos níveis de androgénios. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
A bicalutamida é outro antiandrogénio não esteroide que inibe competitivamente os receptores androgénicos. Esta inibição pode levar à diminuição da ativação do Vmn2r23, reduzindo os efeitos dos androgénios nas vias de sinalização em que o Vmn2r23 pode estar envolvido. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida é um antiandrogénio mais potente do que a flutamida e a bicalutamida e actua bloqueando os receptores de androgénios. Isto pode resultar numa diminuição da atividade funcional do Vmn2r23 devido à diminuição da sinalização mediada pelos receptores de androgénios. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol é um inibidor da aromatase que impede a conversão de androgénios em estrogénios, conduzindo a uma diminuição dos níveis de estrogénio. Níveis mais baixos de estrogénios podem inibir indiretamente a atividade do Vmn2r23, afectando as vias responsivas às hormonas. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano é um inibidor irreversível da aromatase esteroide, que leva a uma redução significativa dos níveis de estrogénio. Esta diminuição dos níveis de estrogénio poderia inibir indiretamente o Vmn2r23, diminuindo a sinalização hormonal que pode afetar a sua função. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida é um inibidor da 5-alfa-redutase que impede a conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT). Ao alterar a sinalização dos androgénios, a finasterida pode afetar indiretamente a atividade funcional do Vmn2r23 se este responder aos níveis de androgénios. | ||||||