O Vmn1r175, um recetor vomeronasal 1, desempenha um papel fundamental na mediação da comunicação química no sistema olfativo. Este recetor específico, codificado pelo gene Vmn1r175, é expresso principalmente no órgão vomeronasal, onde contribui para a deteção e processamento de feromonas e sinais quimiossensoriais. O órgão vomeronasal é crucial para os comportamentos sociais e reprodutivos em várias espécies, e o Vmn1r175, como recetor especializado neste órgão, está implicado no reconhecimento de sinais químicos específicos que influenciam as interacções sociais e os comportamentos de acasalamento. A ativação do Vmn1r175 envolve mecanismos moleculares intrincados que regulam a sua expressão genética e ativação funcional. Os activadores directos identificados na tabela, como o ácido retinóico, a forskolina e o 12-O-Tetradecanoilforbol-13, exercem os seus efeitos através de vias de sinalização específicas. O ácido retinóico, por exemplo, ativa os receptores de ácido retinóico, levando a uma maior expressão do Vmn1r175 através de elementos de resposta ao ácido retinóico no promotor do gene. Do mesmo modo, a forskolina amplifica indiretamente a expressão do Vmn1r175 através da estimulação da adenilato ciclase, da elevação dos níveis de AMPc e da modulação da proteína de ligação ao elemento de resposta ao AMPc (CREB). Estes mecanismos esclarecem as intrincadas cascatas de sinalização intracelular que governam a ativação do Vmn1r175 em resposta a vários estímulos químicos.
Os activadores indirectos, como o butirato de sódio e o ácido valpróico, funcionam através da modulação epigenética, afectando a acetilação das histonas na região promotora do gene Vmn1r175. Esta alteração epigenética cria um ambiente de cromatina permissivo para uma transcrição melhorada, sublinhando o papel dos factores epigenéticos na regulação da expressão do Vmn1r175. Outros activadores indirectos, como o sulforafano e o ácido butírico, influenciam vias celulares como a via Nrf2 e a via da histona desacetilase, respetivamente, realçando os diversos mecanismos envolvidos na ativação do Vmn1r175. A intrincada interação destas vias de sinalização, mediada por vários produtos químicos, realça a complexidade da regulação do recetor vomeronasal e a sua importância na perceção quimiossensorial. Globalmente, a compreensão do papel funcional e dos mecanismos de ativação do Vmn1r175 contribui para desvendar a intrincada rede de comunicação química subjacente aos comportamentos sociais e reprodutivos em organismos com um sistema vomeronasal funcional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
O ácido retinóico funciona como um potente indutor do Vmn1r175, operando através da via de sinalização do ácido retinóico. Liga-se aos receptores de ácido retinóico (RARs), promovendo a sua ativação. Os RAR activados actuam então como factores de transcrição, aumentando a expressão de Vmn1r175. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
O butirato de sódio funciona como um ativador indireto do Vmn1r175 através de modificações epigenéticas. Actua como um inibidor da histona desacetilase, levando a um aumento da acetilação da histona na região promotora do gene Vmn1r175. Esta modificação facilita uma estrutura de cromatina mais aberta, permitindo uma melhor acessibilidade da maquinaria transcricional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA actua como ativador direto da Vmn1r175 através da ativação da proteína quinase C (PKC). O TPA induz a fosforilação e a ativação da PKC, que subsequentemente fosforila e ativa factores de transcrição como a AP-1. A AP-1 activada liga-se a elementos potenciadores específicos no promotor do gene Vmn1r175, levando a um aumento da transcrição do gene. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
O ácido valpróico actua como um ativador indireto do Vmn1r175 através da modulação epigenética. Inibe as histonas desacetilases, levando a um aumento da acetilação das histonas na região promotora do gene Vmn1r175. Esta alteração epigenética cria um ambiente cromatínico propício para a maquinaria transcricional, promovendo a transcrição do gene. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O Dibutiril AMPc funciona como ativador direto do Vmn1r175, imitando os efeitos intracelulares do AMPc. Ativa a proteína quinase A (PKA), levando à fosforilação do CREB. O CREB ativado liga-se então aos locais CRE no promotor do gene Vmn1r175, promovendo uma maior transcrição do gene. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
O sulforafano actua como um ativador indireto do Vmn1r175 através da modulação da via Nrf2. Ativa o Nrf2, levando à sua translocação para o núcleo e ligando-se a elementos de resposta antioxidante (AREs) no promotor do gene Vmn1r175. Esta interação aumenta a transcrição do gene, realçando o papel da via Nrf2 na promoção indireta da ativação do gene Vmn1r175. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $64.00 $177.00 | ||
O ácido butírico actua como ativador indireto do Vmn1r175 através da inibição da histona desacetilase. Ao impedir as histonas desacetilases, aumenta a acetilação das histonas na região promotora do gene Vmn1r175, criando um ambiente cromatínico favorável a uma transcrição reforçada. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $62.00 $124.00 | 1 | |
O ácido nicotínico funciona como um ativador direto do Vmn1r175 através da via GPR109A. Ativa o GPR109A, conduzindo a eventos de sinalização a jusante, incluindo a inibição da adenilato ciclase e a diminuição dos níveis de AMPc. Este, por sua vez, alivia a inibição da PKA, permitindo a fosforilação e a ativação do CREB. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A actua como um ativador indireto do Vmn1r175 através da inibição das histonas desacetilases. O seu impacto na acetilação de histonas na região promotora do gene Vmn1r175 promove uma estrutura de cromatina mais permissiva, facilitando uma maior acessibilidade à maquinaria transcricional. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP funciona como um ativador direto do Vmn1r175 imitando os efeitos do AMPc intracelular. Ativa a proteína quinase A (PKA), levando à fosforilação e ativação do CREB. O CREB ativado liga-se então aos locais CRE no promotor do gene Vmn1r175, aumentando a transcrição do gene. | ||||||